Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Nivel de Gravedad: Alto
ATC: Orlistat |
PA: Orlistat |
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Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Descripción: Disminución de las concentraciones sanguíneas de ciclosporina por reducción de su absorción intestinal, con riesgo de pérdida de actividad inmunosupresora.
Descripción: Disminución de las concentraciones sanguíneas de ciclosporina por reducción de su absorción intestinal, con riesgo de pérdida de actividad inmunosupresora.
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de la amiodarona y de su metabolito activo.
Descripción: Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Descripción: Riesgo de fracaso terapéutico en caso de tratamiento concomitante con orlistat.
Descripción: Riesgo de desequilibrio del tratamiento tiroideo sustitutivo en caso de tratamiento con orlistat.
Descripción: Riesgo de fracaso terapéutico en caso de tratamiento concomitante con orlistat.
Descripción: Riesgo de fracaso terapéutico en caso de tratamiento concomitante con orlistat.
Descripción: Riesgo de fracaso terapéutico en caso de tratamiento concomitante con orlistat.
Descripción: Riesgo de fracaso terapéutico en caso de tratamiento concomitante con orlistat.
Descripción: Disminución de la absorción de la vitamina D.
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