VOKANAMET 50 MG/1000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA   

Descripción: Acidosis láctica asociada a concentraciones elevadas de metformina en relación con la insuficiencia renal funcional inducida por la exploración radiológica.

Consejo clínico: El tratamiento con metformina debe interrumpirse en el momento de la exploración radiológica y sólo se podrá reanudar 2 días después.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de la gliflozina por el hipérico (Hierba de San Juan).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos de los diuréticos y aumento de deshidratación y de hipotensión.

Consejo clínico: Monitorización clínica y biológica.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de la gliflozina por el inductor.

Consejo clínico: Monitorización clínica y ajuste eventual de la posología de las gliflozinas durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de la gliflozina por el inductor.

Consejo clínico: Monitorización clínica y ajuste eventual de la posología de las gliflozinas durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de aumento de la hipoglucemia en caso de asociación.

Consejo clínico: Intensificar el autocontrol glucémico y ajustar si fuese necesario la posología de la insulina durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de aumento de la hipoglucemia en caso de asociación.

Consejo clínico: Intensificar el autocontrol glucémico y ajustar si fuese necesario la posología de la sulfamida durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Acidosis láctica debida a la metformina, desencadenada por una eventual insuficiencia renal funcional, asociada a los diuréticos del asa.

Consejo clínico: No utilizar la metformina cuando la creatininemia exceda los 15 mg/l (135 µmol/l) en el hombre y los 12 mg/l (110 µmol/l) en la mujer.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento medio de menos del doble de las concentraciones plasmáticas de metformina.

Consejo clínico: En pacientes con insuficiencia renal moderada (aclaramiento de creatinina entre 45-59 ml/min), monitorización clínica y biológica y posible ajuste de la dosis de metformina.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo