Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional HARVONI 90 MG/400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA   

  • Datos generales
  • Prospecto
  • Equivalencias internacionales
ATC: Sofosbuvir y ledipasvir
PA: Ledipasvir, Sofosbuvir
EXC: Lactosa monohidrato y otros.

Envases

  • Env. con 28
  • DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento financiado sólo para determinadas indicaciones
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  704630
  • EAN13:  8470007046301
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 24 interacciones para HARVONI 90/400 mg Comp. recub. con película

Ledipasvir - Apalutamida

Descripción: Disminución importante de la concentración plasmática de ledipasvir por aumento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Ledipasvir - Carbamazepina

Descripción: Disminución importante de la concentración plasmática de ledipasvir por aumento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Ledipasvir - Fenitoína (y por extrapolación, fosfenitoína) (vía sistémica)

Descripción: Disminución importante de la concentración plasmática de ledipasvir por aumento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Ledipasvir - Fenobarbital (y por extrapolación, primidona)

Descripción: Disminución importante de la concentración plasmática de ledipasvir por aumento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Ledipasvir - Hipérico (vía oral)

Descripción: Riesgo de disminución importante de las concentraciones plasmáticas de ledipasvir por aumento de su metabolismo hepático por acción de la hierba de San Juan (Hipérico).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Ledipasvir - Rifabutina

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de ledipasvir por la rifabutina, con posible repercusión sobre la eficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Ledipasvir - Rifampicina

Descripción: Disminución importante de las concentraciones plasmáticas de ledipasvir por aumento de su metabolismo hepático por la rifampicina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Ledipasvir - Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg)

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la estatina y de sus efectos adversos tipo rabdomiolisis.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Ledipasvir - Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg)

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la estatina y de sus efectos adversos tipo rabdomiolisis.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Sofosbuvir - Hipérico (vía oral)

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de sofosbuvir por disminución de su absorción intestinal por acción del hipérico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Sofosbuvir - Rifampicina

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de sofosbuvir por disminución de su absorción intestinal por el inductor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto
Sofosbuvir - Amiodarona

Descripción: Aparición de bradicardia severa, que puede tener consecuencias fatales.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la combinación, se debe realizar una estrecha monitorización clínica y electrocardiográfica, en particular durante las primeras semanas de tratamiento. Se requiere una monitorización continua en el hospital durante 48 horas después de la coadministración. Tenga en cuenta que la vida media prolongada de la amiodarona en pacientes que la han interrumpido en los últimos meses y que van a iniciar un tratamiento que contenga sofosbuvir .
Nivel de Gravedad: Alto
Sofosbuvir - Inductores enzimáticos

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de sofosbuvir por disminución de su absorción intestinal por acción del inductor enzimático.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Ledipasvir - Antisecretores inhibidores de la bomba de protones

Descripción: Disminución de las concentraciones de ledipasvir en caso de administración del inhibidor de la bomba de protones antes del ledipasvir

Consejo clínico: Se recomienda tomar el inhibidor de la bomba de protones y ledipasvir simultáneamente.
Nivel de Gravedad: Medio
Ledipasvir - Atorvastatina

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la estatina y de sus efectos adversos tipo rabdomiolisis.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica. Ajuste eventual de la posología de la estatina.
Nivel de Gravedad: Medio
Ledipasvir - Fluvastatina

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la estatina y de sus efectos adversos tipo rabdomiolisis.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica. Ajuste eventual de la posología de la estatina.
Nivel de Gravedad: Medio
Ledipasvir - Lovastatina

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la estatina y de sus efectos adversos tipo rabdomiolisis.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica. Ajuste eventual de la posología de la estatina.
Nivel de Gravedad: Medio
Ledipasvir - Pitavastatina

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la estatina y de sus efectos adversos tipo rabdomiolisis.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica. Ajuste eventual de la posología de la estatina.
Nivel de Gravedad: Medio
Ledipasvir - Pravastatina

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la estatina y de sus efectos adversos tipo rabdomiolisis.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica. Ajuste eventual de la posología de la estatina.
Nivel de Gravedad: Medio
Ledipasvir - Simvastatina

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la estatina y de sus efectos adversos tipo rabdomiolisis.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica. Ajuste eventual de la posología de la estatina.
Nivel de Gravedad: Medio
Ledipasvir - Tenofovir disoproxil

Descripción: En la coadministración con un inhibidor de la proteasa, aumento de las concentraciones plasmáticas del tenofovir por el ledipasvir.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica, sobre todo de la función renal.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo