Descripción: Disminución importante de la concentración plasmática de ledipasvir por aumento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático.
Nivel de Gravedad: Critico
ATC: Sofosbuvir y ledipasvir |
PA: Ledipasvir, Sofosbuvir |
EXC: Lactosa monohidrato y otros. |
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Descripción: Disminución importante de la concentración plasmática de ledipasvir por aumento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático.
Descripción: Disminución importante de la concentración plasmática de ledipasvir por aumento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático.
Descripción: Disminución importante de la concentración plasmática de ledipasvir por aumento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático.
Descripción: Disminución importante de la concentración plasmática de ledipasvir por aumento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático.
Descripción: Riesgo de disminución importante de las concentraciones plasmáticas de ledipasvir por aumento de su metabolismo hepático por acción de la hierba de San Juan (Hipérico).
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de ledipasvir por la rifabutina, con posible repercusión sobre la eficacia.
Descripción: Disminución importante de las concentraciones plasmáticas de ledipasvir por aumento de su metabolismo hepático por la rifampicina.
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la estatina y de sus efectos adversos tipo rabdomiolisis.
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la estatina y de sus efectos adversos tipo rabdomiolisis.
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de sofosbuvir por disminución de su absorción intestinal por acción del hipérico.
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de sofosbuvir por disminución de su absorción intestinal por el inductor.
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Descripción: Aparición de bradicardia severa, que puede tener consecuencias fatales.
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de sofosbuvir por disminución de su absorción intestinal por acción del inductor enzimático.
Descripción: Disminución de las concentraciones de ledipasvir en caso de administración del inhibidor de la bomba de protones antes del ledipasvir
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la estatina y de sus efectos adversos tipo rabdomiolisis.
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la estatina y de sus efectos adversos tipo rabdomiolisis.
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la estatina y de sus efectos adversos tipo rabdomiolisis.
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la estatina y de sus efectos adversos tipo rabdomiolisis.
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la estatina y de sus efectos adversos tipo rabdomiolisis.
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la estatina y de sus efectos adversos tipo rabdomiolisis.
Descripción: En la coadministración con un inhibidor de la proteasa, aumento de las concentraciones plasmáticas del tenofovir por el ledipasvir.
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
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