| ATC: Ombitasvir, paritaprevir y ritonavir |
| PA: Ombitasvir, Paritaprevir, Ritonavir |
Dispensación sujeta a prescripción médica
Bajo
Medio
Alto
Critico
Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir - Hipérico (vía oral)
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de proteasas, debido al efecto inductor enzimático de la hierba de San Juan, con riesgo de reducción de la eficacia e incluso de anulación del efecto, con consecuencias que pueden ser eventualmente graves
Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir - Rifampicina
Descripción: Disminución muy significativa de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la proteasa, al aumentar su metabolismo hepático por la rifampicina. Para la combinación (saquinavir + ritonavir): riesgo de toxicidad hepatocelular grave.
Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir - Sertindol
Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.
Ombitasvir asociado a paritaprevir - Ácido fusídico
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del ácido fusídico por disminución de su metabolismo hepático por la biterapia.
Ombitasvir asociado a paritaprevir - Alcaloides del cornezuelo del centeno vasoconstrictores
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del alcaloide ergotamínico vasoconstrictor por disminución de su metabolismo hepático por la biterapia.
Ombitasvir asociado a paritaprevir - Alfuzosina
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de la alfuzosina por disminución de su metabolismo hepático por la biterapia.
Ombitasvir asociado a paritaprevir - Amiodarona
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de la amiodarona por disminución de su metabolismo hepático por la biterapia.
Ombitasvir asociado a paritaprevir - Atorvastatina
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de la atorvastatina por disminución de su metabolismo hepático por la biterapia.
Ombitasvir asociado a paritaprevir - Colchicina
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de la colchicina por disminución de su metabolismo hepático por la biterapia.
Ombitasvir asociado a paritaprevir - Disopiramida
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de disopiramida y de sus efectos adversos.
Ombitasvir asociado a paritaprevir - Etinilestradiol
Descripción: Aumento de la hepatotoxicidad.
Ombitasvir asociado a paritaprevir - Inductores enzimáticos
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de la biterapia por aumento de su metabolismo hepático por el inductor.
Ombitasvir asociado a paritaprevir - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de la biterapia por disminución de su metabolismo hepático por el inhibidor.
Ombitasvir asociado a paritaprevir - Midazolam
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam por disminución de su metabolismo hepático por la biterapia.
Ombitasvir asociado a paritaprevir - Pimozida
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de pimozida por disminución de su metabolismo hepático por la biterapia.
Ombitasvir asociado a paritaprevir - Quetiapina
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de la quetiapina por disminución de su metabolismo hepático por la biterapia.
Ombitasvir asociado a paritaprevir - Salmeterol
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones de salmeterol.
Ombitasvir asociado a paritaprevir - Sildenafilo
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de sildenafilo por disminución de su metabolismo hepático por la biterapia.
Ombitasvir asociado a paritaprevir - Simvastatina
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de la simvastatina por disminución de su metabolismo hepático por la biterapia.
Ombitasvir asociado a paritaprevir - Ticagrelor
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de ticagrelor por disminución de su metabolismo hepático por la biterapia.
Ritonavir - Alcaloides del cornezuelo del centeno vasoconstrictores
Descripción: Riesgo de vasoconstricción coronaria o de las extremidades (ergotismo), o de episodios hipertensivos.
Ritonavir - Avanafilo
Descripción: Aumento (muy significativo para avanafil) de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la fosfodiesterasa 5, con riesgo de hipotensión.
Ritonavir - Dapoxetina
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos, especialmente mareos o síncopes.
Ritonavir - Domperidona
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de domperidona por disminución de su metabolismo hepático por el inhibidor.
Ritonavir - Dronedarona
Descripción: Aumento importante de las concentraciones de dronedarona por disminución de su metabolismo.
Ritonavir - Eliglustat
Descripción: En los pacientes con un genotipo de metabolizadores lentos del CYP2D6, riesgo de aumento de los efectos adversos del eliglustat.
Ritonavir - Eplerenona
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la eplerenona por el inhibidor y de sus efectos adversos, especialmente hiperpotasemia.
Ritonavir - Fesoterodina
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos.
Ritonavir - Grazoprevir asociado con elbasvir
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de grazoprevir y de elbasvir.
Ritonavir - Ivabradina
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de ivabradina y, en consecuencia de sus efectos adversos (inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor).
Ritonavir - Lomitapida
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de lomitapida por disminución de su metabolismo hepático por el inhibidor.
Ritonavir - Lurasidona
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de la lurasidona por disminución de su metabolismo hepático por el inhibidor.
Ritonavir - Naloxegol
Descripción: Aumento muy importante de las concentraciones de naloxegol por el inhibidor.
Ritonavir - Pimozida
Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.
Ritonavir - Quetiapina
Descripción: Aumento importante de las concentraciones de quetiapina, con riesgo de sobredosificación.
Ritonavir - Ranolazina
Descripción: Aumento de las concentraciones de ranolazina por disminución de su metabolismo por el inhibidor.
Ritonavir - Sildenafilo
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la fosfodiesterasa 5, con riesgo de hipotensión.
Ritonavir - Simvastatina
Descripción: Aumento del riesgo de las reacciones inversas (concentración-dependientes) como la rabdomiólisis debido a una disminución en el metabolismo de la simvastatina.
Ritonavir - Solifenacina
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos.
Ritonavir - Tadalafilo
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la fosfodiesterasa 5, con riesgo de hipotensión.
Ritonavir - Ticagrelor
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de ticagrelor por disminución de su metabolismo hepático por el inhibidor.
Ritonavir - Vardenafilo
Descripción: Aumento (muy significativo para vardenafil) de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la fosfodiesterasa 5, con riesgo de hipotensión (severa con vardenafil).
Ritonavir - Venetoclax
Descripción: Aumento muy significativo de las concentraciones de venetoclax debido a una disminución de su metabolismo hepático, con riesgo de aumento de la toxicidad, especialmente hematológica.
Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir - Anticonceptivos estroprogestágenos
Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva por disminución de las concentraciones del anticonceptivo hormonal, causada por el aumento de su metabolismo hepático por acción del ritonavir.
Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir - Anticonceptivos progestágenos
Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva por disminución de las concentraciones del anticonceptivo hormonal, causada por el aumento de su metabolismo hepático por acción del ritonavir.
Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir - Atorvastatina
Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático de la atorvastatina).
Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir - Atovacuona
Descripción: Disminución, posiblemente muy importante, de las concentraciones plasmáticas de atovacuona por aumento de su metabolismo.
Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir - Ciproterona
Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de la ciproterona.
Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir - Inmunosupresores
Descripción: Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.
Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir - Lamotrigina
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones y de la eficacia de la lamotrigina por aumento de su metabolismo hepático por acción del ritonavir.
Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir - Ulipristal
Descripción: Riesgo de disminución de eficacia del ulipristal por aumento de su metabolismo hepático por acción del ritonavir.
Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir - Voriconazol
Descripción: Disminución muy considerable de las concentraciones del antifúngico por aumento de su metabolismo por acción del ritonavir, con riesgo de fracaso terapéutico.
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Ombitasvir asociado a paritaprevir - Everolimús
Descripción: En combinación con ritonavir: aumento significativo de las concentraciones del inmunosupresor con riesgo de incremento de su toxicidad por la biterapia.
Ombitasvir asociado a paritaprevir - Sirolimús
Descripción: En combinación con ritonavir: aumento significativo de las concentraciones del inmunosupresor con riesgo de incremento de su toxicidad por la biterapia.
Ombitasvir asociado a paritaprevir - Tacrolimús
Descripción: En combinación con ritonavir: aumento significativo de las concentraciones del inmunosupresor con riesgo de incremento de su toxicidad por la biterapia.
Ritonavir - Alcaloides de la vinca citotóxicos
Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad del antimitótico por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor.
Ritonavir - Alfuzosina
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la alfuzosina y de sus efectos adversos.
Ritonavir - Apixaban
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de apixabán por el inhibidor, con mayor riesgo de sangrado.
Ritonavir - Axitinib
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Ritonavir - Bedaquilina
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de bedaquilina por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor.
Ritonavir - Bosutinib
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Ritonavir - Cabozantinib
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Ritonavir - Ceritinib
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Ritonavir - Cobimetinib
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Ritonavir - Colchicina
Descripción: Aumento de los efectos adversos de la colchicina, con consecuencias potencialmente fatales.
Ritonavir - Corticoides metabolizados (vía oral o inhalatoria)
Descripción: En caso de uso prolongado por vía oral o inhalada: aumento de las concentraciones plasmáticas del corticoide por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor, con riesgo de aparición de síndrome cushingoide, e incluso de insuficiencia suprarrenal.
Ritonavir - Dabrafenib
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Ritonavir - Dasatinib
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Ritonavir - Delamanid
Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.
Ritonavir - Entrectinib
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Ritonavir - Glasdegib
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de glasdegib por reducción de su metabolismo.
Ritonavir - Ibrutinib
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Ritonavir - Irinotecán
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de irinotecán por aumento de las concentraciones plasmáticas de su metabolito activo.
Ritonavir - Lercanidipino
Descripción: Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales del calcio, con mayor frecuencia hipotensión y edema, sobre todo en pacientes de edad avanzada.
Ritonavir - Midazolam (vía oral)
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam por disminución de su metabolismo hepático, con un consiguiente aumento de la sedación
Ritonavir - Midostaurina
Descripción: Aumento de los efectos adversos de la midostaurina por el inhibidor.
Ritonavir - Nilotinib
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Ritonavir - Olaparib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de olaparib por el inhibidor.
Ritonavir - Oxicodona
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de la oxicodona.
Ritonavir - Regorafenib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de regorafenib por disminución de su metabolismo hepático por el inhibidor.
Ritonavir - Riociguat
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de riociguat por disminución de su metabolismo hepático por el inhibidor.
Ritonavir - Rivaroxaban
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de rivaroxabán, con aumento del riesgo de hemorragia.
Ritonavir - Silodosina
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de la silodosina por acción del inhibidor, especialmente del tipo de hipotensión ortostática.
Ritonavir - Sunitinib
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Ritonavir - Tamsulosina
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de la tamsulosina, por inhibición de su metabolismo hepático.
Ritonavir - Tolterodina
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos.
Ritonavir - Trastuzumab emtansina
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del DM1, un componente del trastuzumab emtansina, por inhibición de su metabolismo por el inhibidor.
Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir - Afatinib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de afatinib por aumento de su absorción por el inhibidor de proteasas.
Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir - Albendazol
Descripción: Disminución considerable de las concentraciones plasmáticas de albendazol y de su metabolito activo por acción del ritonavir, con riesgo de reducción de su eficacia.
Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir - Antagonistas de la vitamina K
Descripción: Variación del efecto del antagonista de la vitamina K, con mayor frecuencia en el sentido de una disminución.
Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir - Claritromicina
Descripción: Aumento de las concentraciones de la claritromicina y de su metabolito activo por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor de la proteasa.
Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir - Digoxina (vía sistémica)
Descripción: Aumento de la digoxina en sangre, más acusada en administración por vía intravenosa, por aumento de la absorción de la digoxina o disminución de su aclaramiento renal.
Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir - Hormonas tiroideas (vía sistémica)
Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de las hormonas tiroideas por aumento de su metabolismo hepático por acción del ritonavir.
Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir - Inductores enzimáticos potentes
Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del inhibidor de la proteasa por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.
Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir - Itraconazol (vía sistémica)
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones de itraconazol por el inhibidor de proteasas.
Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir - Metadona
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de metadona con riesgo de aparición de un síndrome de abstinencia por aumento de su metabolismo hepático por acción del ritonavir.
Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir - Nintedanib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del nintedanib por aumento de su absorción por el inhibidor de proteasas potenciado por el ritonavir.
Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir - Rifabutina
Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del inhibidor de proteasa (tanto más cuando la dosis de rifabutina es alta), por una parte, y riesgo de aumento de los efectos no deseados (uveítis) de la rifabutina, por otra.
Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir - Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg)
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de rosuvastatina por aumento de su absorción.
Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir - Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg)
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de rosuvastatina por aumento de su absorción.
Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir - Talazoparib
Descripción: Aumento de las concentraciones de talazoparib con riesgo de aumento de la toxicidad.
Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir - Tenofovir alafenamida
Descripción: Con atazanavir, darunavir o lopinavir, aumento de las concentraciones plasmáticas del tenofovir alafenamida por aumento de su absorción.
Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir - Teofilina (y por extrapolación, aminofilina)
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de la teofilina por aumento de su metabolismo hepático.
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Ritonavir - Abemaciclib
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Ritonavir - Alfentanilo
Descripción: Aumento del efecto depresor respiratorio del analgésico opiáceo por disminución de su metabolismo hepático.
Ritonavir - Amlodipino
Descripción: Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales del calcio, con mayor frecuencia hipotensión y edema, sobre todo en pacientes de edad avanzada.
Ritonavir - Barnidipino
Descripción: Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales del calcio, con mayor frecuencia hipotensión y edema, sobre todo en pacientes de edad avanzada.
Ritonavir - Bortezomib
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos, especialmente neurológicos, de bortezomib por disminución de su metabolismo.
Ritonavir - Bosentán
Descripción: Mayor riesgo de los efectos adversos del bosentán, especialmente lesiones hepáticas, por disminución de su metabolismo por el inhibidor.
Ritonavir - Brigatinib
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Ritonavir - Cabazitaxel
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos dosis dependientes del cabazitaxel por inhibición de su metabolismo por el inhibidor enzimático.
Ritonavir - Clevipidina
Descripción: Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales del calcio, con mayor frecuencia hipotensión y edema, sobre todo en pacientes de edad avanzada.
Ritonavir - Crizotinib
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Ritonavir - Diltiazem (vía sistémica)
Descripción: Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales del calcio, con mayor frecuencia hipotensión y edema, sobre todo en pacientes de edad avanzada.
Ritonavir - Disopiramida
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de la disopiramida por disminución de su metabolismo.
Ritonavir - Docetaxel
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos dosis dependientes de docetaxel por inhibición de su metabolismo por el inhibidor enzimático.
Ritonavir - Erlotinib
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Ritonavir - Felodipina
Descripción: Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales del calcio, con mayor frecuencia hipotensión y edema, sobre todo en pacientes de edad avanzada.
Ritonavir - Fentanilo
Descripción: Riesgo de aumento del efecto depresor respiratorio del analgésico opiáceo por ligera disminución de su metabolismo hepático.
Ritonavir - Fostamatinib
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Ritonavir - Gefitinib
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Ritonavir - Gilteritinib
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Ritonavir - Glucocorticoides por vía intraarticular y metabolizados
Descripción: Descrito en pacientes con VIH. Riesgo de insuficiencia suprarrenal aguda, incluso con una sola inyección. La articulación puede actuar como reservorio para la liberación continua de corticosteroides CYP3A4-dependientes en la circulación sistémica, con un posible aumento muy significativo de las concentraciones de corticosteroides que conduce a una supresión de la respuesta hipotálamo-hipofisaria.
Ritonavir - Imatinib
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Ritonavir - Isavuconazol
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de isavuconazol por disminución de su metabolismo hepático por el inhibidor.
Ritonavir - Ivacaftor (solo o en combinación)
Descripción: Aumento de las concentraciones de ivacaftor, con riesgo de aumento de efectos adversos.
Ritonavir - Lacidipino
Descripción: Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales del calcio, con mayor frecuencia hipotensión y edema, sobre todo en pacientes de edad avanzada.
Ritonavir - Lapatinib
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Ritonavir - Larotrectinib
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Ritonavir - Lorlatinib
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Ritonavir - Manidipino
Descripción: Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales del calcio, con mayor frecuencia hipotensión y edema, sobre todo en pacientes de edad avanzada.
Ritonavir - Maraviroc
Descripción: Aumento de las concentraciones de maraviroc por el inhibidor.
Ritonavir - Midazolam (vía intravenosa y sublingual)
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam por disminución de su metabolismo hepático, con un consiguiente aumento de la sedación
Ritonavir - Nicardipino
Descripción: Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales del calcio, con mayor frecuencia hipotensión y edema, sobre todo en pacientes de edad avanzada.
Ritonavir - Nifedipino
Descripción: Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales del calcio, con mayor frecuencia hipotensión y edema, sobre todo en pacientes de edad avanzada.
Ritonavir - Nimodipino (vía oral y, por extrapolación, vía inyectable)
Descripción: Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales del calcio, con mayor frecuencia hipotensión y edema, sobre todo en pacientes de edad avanzada.
Ritonavir - Nitrendipino
Descripción: Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales del calcio, con mayor frecuencia hipotensión y edema, sobre todo en pacientes de edad avanzada.
Ritonavir - Palbociclib
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Ritonavir - Pazopanib
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Ritonavir - Ponatinib
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Ritonavir - Ruxolitinib
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Ritonavir - Sorafenib
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Ritonavir - Sufentanilo
Descripción: Aumento del efecto depresor respiratorio del analgésico opiáceo por disminución de su metabolismo hepático.
Ritonavir - Tolvaptan
Descripción: Aumento considerable (entre 2 y 5 veces de media) de las concentraciones de tolvaptán, con riesgo de un aumento de los efectos adversos, especialmente diuresis importante, deshidratación, insuficiencia renal aguda.
Ritonavir - Upadacitinib
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Ritonavir - Verapamilo (vía sistémica)
Descripción: - Bradicardia y/o trastornos de la conducción auriculoventricular, por disminución del metabolismo hepático del verapamilo por el inhibidor.
- Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales de calcio, por lo general de tipo hipotensión y edemas, especialmente en los ancianos.
Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir - Buprenorfina
Descripción: Riesgo de aumento o de disminución de los efectos de la buprenorfina, tanto por inhibición y por aceleración de su metabolismo por el inhibidor de proteasas.
Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir - Desvenlafaxina
Descripción: Aumento de las concentraciones de desvenlafaxina con riesgo de sobredosificación.
Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de proteasa inducido por el ritonavir o el inhibidor del CYP3A4.
Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir - Ritonavir
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de proteasa inducido por el ritonavir o el inhibidor del CYP3A4.
Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir - Venlafaxina
Descripción: Aumento de las concentraciones de venlafaxina con riesgo de sobredosificación.
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Ritonavir - Alprazolam
Descripción: Posible aumento del efecto sedante del alprazolam.
Ritonavir - Brentuximab
Descripción: Aumento de las concentraciones del metabolito activo del brentuximab con riesgo de neutropenia.
Ritonavir - Cobicistat
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas del cobicistat o del inhibidor del CYP3A4.
Ritonavir - Idelalisib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de idelalisib por disminución de su metabolismo hepático por el inhibidor.
Ritonavir - Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de proteasa inducido por el ritonavir o el inhibidor del CYP3A4.
Ritonavir - Oxibutinina
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos.
Ritonavir - Sustratos de riesgo del CYP3A4
Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.
Ritonavir - Zolpidem
Descripción: Ligero aumento del efecto sedante del zolpidem.
Ritonavir - Zopiclona
Descripción: Ligero aumento del efecto sedante de la zopiclona.
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