Descripción: Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la duloxetina por disminución de su metabolismo hepático por acción de la fluvoxamina.
Nivel de Gravedad: Critico
DULOXETINA NORMON 60 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG
| ATC: Duloxetina |
| PA: Duloxetina hidrocloruro |
| EXC: Sacarosa y otros. |
Envases
- Env. con 28 (Blister PVDC/PE)
- EFG: Medicamento genérico
Dispensación sujeta a prescripción médica
Aportación reducida por el beneficiario- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 705621
- EAN13: 8470007056218
- Conservar en frío: No
- Env. con 56 (Blister PVDC/PE)
- EFG: Medicamento genérico
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Aportación reducida por el beneficiario
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 724140
- EAN13: 8470007241409
- Conservar en frío: No
- Env. con 28 (Al/Al-Poliamida-PVC)
- EFG: Medicamento genérico
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Aportación reducida por el beneficiario
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 705620
- EAN13: 8470007056201
- Conservar en frío: No
- Env. con 56 (Al/Al-Poliamida-PVC)
- EFG: Medicamento genérico
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Aportación reducida por el beneficiario
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 724139
- EAN13: 8470007241393
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 20 interacciones para DULOXETINA NORMON 60 mg Cáps. dura gastrorresistente
-
Duloxetina - Fluvoxamina
Nivel de Gravedad: Critico -
Duloxetina - Tetrabenazina
Descripción: Aumento posiblemente significativo de la exposición de metabolitos activos de la tetrabenazina.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Medicamentos mixtos adrenérgicos-serotoninérgicos - IMAO irreversibles
Descripción: Riesgo de aparición del síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudor,temblor, confusión o incluso coma.
Consejo clínico: Respetar un periodo de dos semanas entre la suspensión del IMAO y el comienzo del otro tratamiento, y de al menos una semana entre la suspensión del otro tratamiento y el comienzo del IMAO.
Nivel de Gravedad: Critico -
Duloxetina - Codeína
Descripción: Riesgo de ineficacia del opioide por inhibición de su metabolismo por el inhibidor.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Duloxetina - Tamoxifeno
Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del tamoxifeno, por inhibición de la formación de su metabolito activo por la duloxetina.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Duloxetina - Tramadol
Descripción: Riesgo de ineficacia del opioide por inhibición de su metabolismo por el inhibidor.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos mixtos adrenérgicos-serotoninérgicos - IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno
Descripción: Riesgo de aparición del síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudor, confusión o incluso coma.
Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica muy estrecha. Iniciar la asociación a las dosis mínimas recomendadas.
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos mixtos adrenérgicos-serotoninérgicos - Simpaticomiméticos alfa y beta (vía IM e IV)
Descripción: Hipertensión paroxística con posibilidad de trastornos del ritmo (inhibición de la entrada del simpatomimético en la fibra simpática).
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Duloxetina - Metoprolol (vía sistémica)
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de metoprolol, con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción de la duloxetina.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica del metoprolol durante el tratamiento con la duloxetina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio -
Duloxetina - Propafenona
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de propafenona con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción de la duloxetina.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y reducción de la dosis de propafenona durante el tratamiento con la duloxetina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos mixtos adrenérgicos-serotoninérgicos - Adrenalina (vía bucodental y subcutánea)
Descripción: Alteraciones graves del ritmo ventricular debido a un aumento de la excitabilidad cardíaca.
Consejo clínico: Limitar el aporte, por ejemplo: menos de 0,1 mg de adrenalina en 10 minutos o 0,3 mg en 1 hora en el adulto.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos mixtos adrenérgicos-serotoninérgicos - Cobimetinib
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Consejo clínico: Control clínico.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos mixtos adrenérgicos-serotoninérgicos - Antiagregantes plaquetarios
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos mixtos adrenérgicos-serotoninérgicos - Anticoagulantes orales
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos mixtos adrenérgicos-serotoninérgicos - Antiinflamatorios no esteroideos
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos mixtos adrenérgicos-serotoninérgicos - Orlistat
Descripción: Riesgo de fracaso terapéutico en caso de tratamiento concomitante con orlistat.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos que puedan originar un síndrome serotoninérgico - Medicamentos que puedan originar un síndrome serotoninérgico
Descripción: Riesgo de aparición o de aumento de un síndrome serotoninérgico en caso de asociación de estos medicamentos.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
