Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Nivel de Gravedad: Critico
SIVEXTRO 200 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
| ATC: Tedizolid |
| PA: Tedizolid fosfato |
Envases
- Env. con 6 viales de 10 ml
- H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 706089
- EAN13: 8470007060895
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 17 interacciones para SIVEXTRO 200 mg Polvo para conc. para sol. para perfus.
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IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno - Bupropión
Nivel de Gravedad: Critico -
IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno - IMAO-B
Descripción: Riesgo de episodios hipertensivos, por pérdida de selectividad sobre la monoamina oxidasa, especialmente en caso de alimentación rica en tiramina (queso, cerveza,...).
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno - Petidina
Descripción: Riesgo de aparición del síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudor,temblor, confusión o incluso coma.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno - Triptanes metabolizados por la MAO
Descripción: Riesgo de hipertensión arterial, de vasoconstricción arterial coronaria.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno - Dextrometorfano
Descripción: Riesgo de aparición de un síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudores, temblores, confusión e incluso coma.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno - Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina
Descripción: Riesgo de aparición del síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudor,temblor, confusión o incluso coma.
Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica muy estrecha. Iniciar la asociación a las dosis mínimas recomendadas.
Nivel de Gravedad: Alto -
IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno - Medicamentos mixtos adrenérgicos-serotoninérgicos
Descripción: Riesgo de aparición del síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudor, confusión o incluso coma.
Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica muy estrecha. Iniciar la asociación a las dosis mínimas recomendadas.
Nivel de Gravedad: Alto -
IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno - Simpaticomiméticos indirectos
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno - Tramadol
Descripción: Riesgo de aparición del síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudor,temblor, confusión o incluso coma.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno - Triptanes no metabolizados por la MAO
Descripción: Riesgo de hipertensión arterial, de vasoconstricción arterial coronaria.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Tedizolid (vía sistémica) - Lapatinib
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de lapatinib, por incremento de su absorción con el tedizolid administrado por vía oral, o por disminución de su eliminación con el tedizolid administrado por vía IV.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Tedizolid (vía sistémica) - Metotrexato (vía sistémica)
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas del metotrexato, por incremento de su absorción con el tedizolid administrado por vía oral, o por disminución de su eliminación con el tedizolid administrado por vía IV.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Tedizolid (vía sistémica) - Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg)
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la rosuvastatina, por incremento de su absorción con el tedizolid administrado por vía oral, o por disminución de su eliminación con el tedizolid administrado por vía IV.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Tedizolid (vía sistémica) - Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg)
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la rosuvastatina, por incremento de su absorción con el tedizolid administrado por vía oral, o por disminución de su eliminación con el tedizolid administrado por vía IV.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Tedizolid (vía sistémica) - Topotecán
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas del topotecán, por incremento de su absorción con el tedizolid administrado por vía oral, o por disminución de su eliminación con el tedizolid administrado por vía IV.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno - Hipérico (vía oral)
Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica regular, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio -
IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno - Simpaticomiméticos alfa y beta (vía IM e IV)
Descripción: Por extrapolación a partir de los IMAO no selectivos: riesgo de aumento de la acción vasoconstrictora.
Consejo clínico: Utilizar únicamente bajo estricto control médico.
Nivel de Gravedad: Medio
