Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Nivel de Gravedad: Alto
OFEV 150 MG CAPSULAS BLANDAS
Laboratorio Comercializador:
 Medicamento Alto Riesgo |
 Medicamento Alto Riesgo en Pacientes Crónicos |
| ATC: Nintedanib |
| PA: Nintedanib |
| EXC: Lecitina de soja (E-322) y otros. |
Envases
- Env. con 60
- H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento financiado sólo para determinadas indicaciones
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 705688
- EAN13: 8470007056881
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 13 interacciones para OFEV 150 mg Cáps. blanda
-
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Nivel de Gravedad: Alto -
Nintedanib - Hipérico (vía oral)
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del nintedanib por disminución de su absorción por el hipérico.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Nintedanib - Amiodarona
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del nintedanib por aumento de su absorción por la amiodarona.
Consejo clínico: Vigilancia clínica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Nintedanib - Carbamazepina
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del nintedanib por disminución de su absorción por la carbamazepina.
Consejo clínico: Vigilancia clínica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Nintedanib - Ciclosporina (vía sistémica)
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del nintedanib por aumento de su absorción por la ciclosporina.
Consejo clínico: Vigilancia clínica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Nintedanib - Eritromicina (vía sistémica)
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del nintedanib por aumento de su absorción por la eritromicina.
Consejo clínico: Vigilancia clínica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Nintedanib - Fenitoína (y por extrapolación, fosfenitoína) (vía sistémica)
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del nintedanib por disminución de su absorción por la fenitoína o la fosfenitoína.
Consejo clínico: Vigilancia clínica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Nintedanib - Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del nintedanib por aumento de su absorción por el inhibidor de proteasas potenciado por el ritonavir.
Consejo clínico: Vigilancia clínica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Nintedanib - Itraconazol (vía sistémica)
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del nintedanib por aumento de su absorción por el itraconazol.
Consejo clínico: Vigilancia clínica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Nintedanib - Rifampicina
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del nintedanib por disminución de su absorción por la rifampicina.
Consejo clínico: Vigilancia clínica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Nintedanib - Verapamilo (vía sistémica)
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del nintedanib por aumento de su absorción por el verapamilo.
Consejo clínico: Vigilancia clínica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
