★ QUETIAPINA AUROVITAS PHARMA 400 mg Comp. de liberación prolongada

Neurolépticos antipsicóticos (excepto clozapina) - Dopaminérgicos fuera de Parkinson

Descripción: Antagonismo recíproco del agonista dopaminérgico y de los neurolépticos.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Quetiapina - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)

Descripción: Aumento importante de las concentraciones de quetiapina, con riesgo de sobredosificación.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Quetiapina - Ombitasvir asociado a paritaprevir

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de la quetiapina por disminución de su metabolismo hepático por la biterapia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Quetiapina - Ritonavir

Descripción: Aumento importante de las concentraciones de quetiapina, con riesgo de sobredosificación.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto

Medicamentos sedantes - Oxibato de sodio

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Neurolépticos antipsicóticos (excepto clozapina) - Antiparkinsonianos dopaminérgicos

Descripción: Antagonismo recíproco del dopaminérgico y de los neurolépticos. El dopaminérgico puede provocar o agravar los trastornos psicóticos. En caso de necesidad de un tratamiento con neurolépticos en el paciente con enfermedad de Parkinson tratado con dopaminérgicos, estos últimos se deben disminuir progresivamente hasta su suspensión (su suspensión brusca expone a un riesgo de "síndrome maligno de los neurolépticos").

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Neurolépticos antipsicóticos (excepto clozapina) - Levodopa

Descripción: Antagonismo recíproco de la levodopa y de los neurolépticos.

Consejo clínico: En el paciente parkinsoniano, utilizar las dosis mínimas eficaces de cada uno de los dos medicamentos.
Nivel de Gravedad: Alto

Quetiapina - Hipérico (vía oral)

Descripción: Disminución muy importante de las concentraciones plasmáticas de quetiapina por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor, con riesgo de ineficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Quetiapina - Inductores enzimáticos potentes

Descripción: Disminución muy importante de las concentraciones plasmáticas de quetiapina por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor, con riesgo de ineficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Quetiapina - Rifampicina

Descripción: Disminución muy importante de las concentraciones plasmáticas de quetiapina por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor, con riesgo de ineficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Crizotinib

Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad de estas moléculas por disminución de su metabolismo y/o aumento de su biodisponibilidad por el crizotinib.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Idelalisib

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del sustrato por disminución de su metabolismo hepático por el idelalisib.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Neurolépticos - Litio

Descripción: Riesgo de aparición de síntomas neuropsíquicos sugestivos de un síndrome neuroléptico maligno o de intoxicación por litio.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica regular, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio

Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo

Medicamentos atropínicos - Anticolinesterásicos

Descripción: Riesgo de menor eficacia del anticolinesterásico por antagonismo de los receptores de acetilcolina por l'atropínico.