Descripción: Acidosis láctica asociada a concentraciones elevadas de metformina en relación con la insuficiencia renal funcional inducida por la exploración radiológica.
Nivel de Gravedad: Critico
EBYMECT 5 MG/1.000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
 Medicamento Alto Riesgo en Pacientes Crónicos |
| ATC: Metformina y dapagliflozina |
| PA: Dapagliflozina, Metformina hidrocloruro |
Envases
- Env. con 56
Dispensación sujeta a prescripción médica
Aportación reducida por el beneficiario- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 709156
- EAN13: 8470007091561
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 12 interacciones para EBYMECT 5 mg/1000 mg Comp. recub. con película
-
Metformina - Medios de contraste yodados
Nivel de Gravedad: Critico -
Gliflozinas - Hipérico (vía oral)
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de la gliflozina por el hipérico (Hierba de San Juan).
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto -
Gliflozinas - Diuréticos
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos de los diuréticos y aumento de deshidratación y de hipotensión.
Consejo clínico: Monitorización clínica y biológica.
Nivel de Gravedad: Medio -
Gliflozinas - Inductores enzimáticos
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de la gliflozina por el inductor.
Consejo clínico: Monitorización clínica y ajuste eventual de la posología de las gliflozinas durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Gliflozinas - Inductores enzimáticos potentes
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de la gliflozina por el inductor.
Consejo clínico: Monitorización clínica y ajuste eventual de la posología de las gliflozinas durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Gliflozinas - Insulina
Descripción: Riesgo de aumento de la hipoglucemia en caso de asociación.
Consejo clínico: Intensificar el autocontrol glucémico y ajustar si fuese necesario la posología de la insulina durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Gliflozinas - Sulfamidas hipoglucemiantes
Descripción: Riesgo de aumento de la hipoglucemia en caso de asociación.
Consejo clínico: Intensificar el autocontrol glucémico y ajustar si fuese necesario la posología de la sulfamida durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Metformina - Diuréticos de asa
Descripción: Acidosis láctica debida a la metformina, desencadenada por una eventual insuficiencia renal funcional, asociada a los diuréticos del asa.
Consejo clínico: No utilizar la metformina cuando la creatininemia exceda los 15 mg/l (135 µmol/l) en el hombre y los 12 mg/l (110 µmol/l) en la mujer.
Nivel de Gravedad: Medio -
Metformina - Dolutegravir
Descripción: Aumento medio de menos del doble de las concentraciones plasmáticas de metformina.
Consejo clínico: En pacientes con insuficiencia renal moderada (aclaramiento de creatinina entre 45-59 ml/min), monitorización clínica y biológica y posible ajuste de la dosis de metformina.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
