Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Nivel de Gravedad: Critico
GRIPPOSTAD CON PARACETAMOL/CAFEINA CAPSULAS DURAS
| ATC: Paracetamol + cafeína + fenilefrina |
| PA: Paracetamol, Cafeína, Fenilefrina hidrocloruro |
Envases
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 13 interacciones para GRIPPOSTAD CON PARACETAMOL/CAFEINA Cáps. dura
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Simpaticomiméticos alfa (vía oral y nasal) - Simpaticomiméticos indirectos
Nivel de Gravedad: Critico -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto -
Simpaticomiméticos alfa (vía oral y nasal) - Alcaloides del cornezuelo del centeno dopaminérgicos
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Simpaticomiméticos alfa (vía oral y nasal) - Alcaloides del cornezuelo del centeno vasoconstrictores
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Simpaticomiméticos alfa (vía oral y nasal) - IMAO irreversibles
Descripción: Crisis hipertensivas (inhibición de metabolismo de las aminas vasoconstrictoras). Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible 15 días después de la suspensión del IMAO.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Cafeína - Estiripentol
Descripción: Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de la cafeína con riesgo de sobredosificación por inhibición de su metabolismo hepático.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la cafeína.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Paracetamol - Antagonistas de la vitamina K
Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico en caso de administración de paracetamol a las dosis máximas (4 g/d) durante al menos 4 días.
Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el paracetamol y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio -
Cafeína - Ciprofloxacino (vía sistémica)
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de cafeína, por disminución de su metabolismo hepático.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Cafeína - Litio
Descripción: En caso de suspensión brusca del consumo de café o de medicamentos que contienen cafeína, riesgo de aumento de la litemia.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Cafeína - Mexiletina
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de cafeína, por inhibición de su metabolismo hepático por acción de la mexiletina.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Cafeína - Norfloxacino
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de cafeína, por disminución de su metabolismo hepático.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
