Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina por acción del inhibidor de la bomba de protones (absorción disminuida debida al aumento del pH gástrico).
Consejo clínico: No hay información disponible Nivel de Gravedad:
Critico
Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad del metotrexato por disminución de su eliminación.
Consejo clínico: Asociación desaconsejada: con metotrexato a dosis superiores a 20 mg /semana. A tener en cuenta: para dosis inferiores Nivel de Gravedad:
Alto
Descripción: Disminución de las concentraciones de velpatasvir y de sofosbuvir.
Consejo clínico: Si la asociación resulta necesaria, la biterapia velpatasvir/sofosbuvir debe tomarse en el momento de la comida, o 4 horas antes de la toma de un inhibidor de la bomba de protones dado a dosis mínima. Nivel de Gravedad:
Alto
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible). Nivel de Gravedad:
Alto
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible. Nivel de Gravedad:
Medio
Descripción: Riesgo de deficiencia de cianocobalamina después de un tratamiento prolongado (varios años), la reducción de la acidez gástrica por estos medicamentos puede disminuir la absorción digestiva de vitamina B12.
Consejo clínico: No hay información disponible Nivel de Gravedad: Bajo
Descripción: Riesgo de deficiencia de cianocobalamina después de un tratamiento prolongado (varios años), la reducción de la acidez gástrica por estos medicamentos puede disminuir la absorción digestiva de vitamina B12.
Consejo clínico: No hay información disponible Nivel de Gravedad: Bajo
Descripción: Riesgo de deficiencia de cianocobalamina después de un tratamiento prolongado (varios años), la reducción de la acidez gástrica por estos medicamentos puede disminuir la absorción digestiva de vitamina B12.
Consejo clínico: No hay información disponible Nivel de Gravedad: Bajo
Descripción: Disminución de las concentraciones de ácido micofenólico aproximadamente en una tercera parte, con posible riesgo de reducción de la eficacia.
Consejo clínico: No hay información disponible Nivel de Gravedad: Bajo
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba. Nivel de Gravedad: Bajo
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