BUPROPION SANDOZ 150 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA EFG   

  • Datos generales
  • Prospecto
  • Equivalencias internacionales
ATC: Bupropión
PA: Bupropión hidrocloruro

Envases

  • Env. con 30
  • EFG: Medicamento genérico
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • imgAportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  706437
  • EAN13:  8470007064374
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 25 interacciones para BUPROPION SANDOZ 150 mg Comp. de liberación modificada

Bupropión - IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno

Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Bupropión - IMAO-B

Descripción: Riesgo de crisis hipertensivas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Bupropión - Tetrabenazina

Descripción: Aumento posiblemente significativo de la exposición de metabolitos activos de la tetrabenazina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Simpaticomiméticos indirectos - IMAO irreversibles

Descripción: Hipertensión paroxística, hipertermia que puede ser mortal. Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible 15 días después de la suspensión del IMAO.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Simpaticomiméticos indirectos - Simpaticomiméticos alfa (vía oral y nasal)

Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Simpaticomiméticos indirectos - Simpaticomiméticos indirectos

Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Simpaticomiméticos indirectos - Tetrizolina (vía oftálmica)

Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Bupropión - Codeína

Descripción: Riesgo de ineficacia del opioide por inhibición de su metabolismo por el inhibidor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Bupropión - Tamoxifeno

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del tamoxifeno por inhibición de su transformación en su metabolito activo inducida por bupropión.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Bupropión - Tramadol

Descripción: Riesgo de ineficacia del opioide por inhibición de su metabolismo por el inhibidor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto
Simpaticomiméticos indirectos - Alcaloides del cornezuelo del centeno dopaminérgicos

Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Simpaticomiméticos indirectos - Alcaloides del cornezuelo del centeno vasoconstrictores

Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Simpaticomiméticos indirectos - IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno

Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Bupropión - Clomipramina

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la clomipramina por disminución de su metabolismo hepático por acción del bupropión.

Consejo clínico: Vigilancia clínica. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la clomipramina durante el tratamiento con bupropión.
Nivel de Gravedad: Medio
Bupropión - Metamizol

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones de bupropión con aumento de su metabolito activo y mayor toxicidad.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Medio
Bupropión - Metoprolol (insuficiencia cardíaca)

Descripción: Con el metoprolol utilizado en la insuficiencia cardíaca: riesgo de aumento de los efectos no deseados del metoprolol por disminución de su metabolismo hepático por acción del bupropión.

Consejo clínico: Vigilancia clínica. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica del metoprolol durante el tratamiento con bupropión.
Nivel de Gravedad: Medio
Bupropión - Nortriptilina

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la nortriptilina por disminución de su metabolismo hepático por acción del bupropión.

Consejo clínico: Vigilancia clínica. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la nortriptilina durante el tratamiento con bupropión.
Nivel de Gravedad: Medio
Bupropión - Propafenona

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de la propafenona por disminución de su metabolismo hepático por acción del bupropión.

Consejo clínico: Vigilancia clínica. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la propafenona durante el tratamiento con bupropión.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Simpaticomiméticos indirectos - Anestésicos volátiles halogenados

Descripción: Episodio hipertensivo peroperatorio.

Consejo clínico: En caso de intervención programada, es preferible interrumpir el tratamiento algunos días antes de la intervención.
Nivel de Gravedad: Medio
Bupropión - Vemurafenib

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones de bupropión con aumento de su metabolito activo y mayor toxicidad.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos que puedan originar un síndrome serotoninérgico - Medicamentos que puedan originar un síndrome serotoninérgico

Descripción: Riesgo de aparición o de aumento de un síndrome serotoninérgico en caso de asociación de estos medicamentos.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos que reducen el umbral epileptógeno - Medicamentos que reducen el umbral epileptógeno

Descripción: Riesgo mayor de convulsiones.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo