BOSENTAN AUROVITAS 125 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG   

Descripción: Disminución considerable de las concentraciones en sangre de inmunosupresor y aumento de las concentraciones plasmáticas del bosentán.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de bosentán.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Riesgo de disminución, importante para la rifampicina, de las concentraciones plasmáticas de bosentán.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución del efecto del antagonista de la vitamina K por aumento de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Ajuste eventual de la posología del antagonista de la vitamina K.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva por aumento del metabolismo hepático del anticonceptivo hormonal por el bosentan.

Consejo clínico: Utilizar un método adicional de tipo mecánico (preservativo) durante la asociación y el ciclo siguiente de suspender el tratamiento con bosentan.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva por aumento del metabolismo hepático del anticonceptivo hormonal.

Consejo clínico: Utilizar un método anticonceptivo seguro, adicionalmente o de forma alternativa, durante la asociación y el ciclo siguiente a la finalización de ésta.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de la ciproterona.

Consejo clínico: En sus indicaciones como antiandrógeno, monitorización clínica y si fuese necesario ajuste de la posología de la ciproterona durante la administración con bosentán y después de su interrupción. En su uso como anticonceptivo hormonal, utilizar un método anticonceptivo fiable, adicional o alternativo durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de la glibenclamida por disminución de sus concentraciones plasmáticas, debido al efecto inductor del bosentán. Además, se han notificado casos de hepatotoxicidad durante la asociación.

Consejo clínico: Vigilancia de la glucemia, adaptación del tratamiento si es preciso y control de las constantes biológicas hepáticas.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Mayor riesgo de los efectos adversos del bosentán, especialmente lesiones hepáticas, por disminución de su metabolismo por el inhibidor.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del progestágeno.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ajuste eventual de la posología del tratamiento hormonal durante la administración de bosentán e después de su interrupción.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Mayor riesgo de los efectos adversos del bosentán, especialmente lesiones hepáticas, por disminución de su metabolismo por el inhibidor.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo