Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Nivel de Gravedad: Alto
EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 200 MG/245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
| ATC: Tenofovir disoproxilo y emtricitabina |
| PA: Emtricitabina, Tenofovir disoproxilo maleato |
| EXC: Lactosa monohidrato y otros. |
Envases
- Env. con 30
- EFG: Medicamento genérico
- H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento financiado sólo para determinadas indicaciones
- Facturable SNS: NO
- Situación: Alta
- Código Nacional: 715025
- EAN13: 8470007150251
- Conservar en frío: No
- Env. con 30
- EFG: Medicamento genérico
- H: Medicamento de uso hospitalario
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Fi: Medicamento financiado sólo para determinadas indicaciones
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 758141
- EAN13: 8470007581413
- Conservar en frío: No
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PROBLEMAS DE SUMINISTRO
Fecha prevista de inicio:
01/03/2024Fecha prevista finalización:
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El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas.
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 9 interacciones para EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 200 mg/245 mg Comp. recub. con película
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Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Tenofovir disoproxil - Antiinflamatorios no esteroideos
Descripción: Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad del tenofovir, especialmente con dosis elevadas del antiinflamatorio o en presencia de factores de riesgo de insuficiencia renal.
Consejo clínico: En caso de asociación, monitorizar la función renal.
Nivel de Gravedad: Medio -
Tenofovir disoproxil - Ledipasvir
Descripción: En la coadministración con un inhibidor de la proteasa, aumento de las concentraciones plasmáticas del tenofovir por el ledipasvir.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica, sobre todo de la función renal.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos nefrotóxicos (excepto aminósidos) - Aminósidos
Descripción: Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos nefrotóxicos (excepto aminósidos) - Medicamentos nefrotóxicos (excepto aminósidos)
Descripción: Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Tenofovir disoproxil - Atazanavir
Descripción: Disminución aproximadamente en una tercera parte de la exposición a atazanavir en el paciente en caso de asociación con tenofovir, en comparación con un sujeto que no reciba la misma asociación.
Consejo clínico: No administrar el atazanavir con el tenofovir sin ritonavir.
Nivel de Gravedad: Bajo -
Tenofovir disoproxil - p-aminosalicilato sódico
Descripción: Reducción en dos tercios de la exposición al tenofovir con una formulación PAS sódica.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
