Descripción: Efecto inotrópico negativo con riesgo de descompensación cardíaca.
Nivel de Gravedad: Critico
Medicamento Alto Riesgo en Pacientes Crónicos |
ATC: Carvedilol e ivabradina |
PA: Carvedilol, Ivabradina hidrocloruro |
EXC: Lactosa monohidrato y otros. |
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Descripción: Efecto inotrópico negativo con riesgo de descompensación cardíaca.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de ivabradina y de sus efectos adversos, especialmente cardiacos (inhibición de su metabolismo hepático por el diltiazem), además de los efectos bradicardizantes de estas substancias.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de ivabradina y, en consecuencia de sus efectos adversos (inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor).
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de ivabradina y, en consecuencia, de sus efectos adversos (inhibición de su metabolismo hepático por acción de la josamicina).
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de ivabradina y, en consecuencia de sus efectos adversos (inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor).
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de ivabradina y sus efectos adversos, particularmente cardíacos (aumento de la absorción e inhibición de su metabolismo hepático por el verapamilo), que se suman a los efectos bradicárdicos de estos dos fármacos.
Descripción: Disminución central del tono simpático y efecto vasodilatador de los antihipertensores centrales, perjudiciales en caso de insuficiencia cardíaca tratada por betabloqueante y vasodilatador.
Descripción: Efecto inotrópico negativo con riesgo de descompensación de la insuficiencia cardíaca, trastornos del automatismo (bradicardia, pausa sinusal) y trastornos de la conducción sinoauricular y auriculoventricular.
Descripción: Efecto inotrópico negativo con riesgo de descompensación de la insuficiencia cardíaca, trastornos del automatismo (bradicardia, pausa sinusal) y trastornos de la conducción sinoauricular y auriculoventricular.
Descripción: Potenciación de los efectos bradicárdicos, con consecuencias potencialmente mortales. Los betabloqueantes están asociados a un mayor riesgo cuando impiden los mecanismos de compensación adrenérgica.
Descripción: Potenciación de los efectos bradicárdicos, con consecuencias potencialmente mortales. Los betabloqueantes están asociados a un mayor riesgo cuando impiden los mecanismos de compensación adrenérgica.
Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de ivabradina, por aumento de su metabolismo por acción del hipérico.
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Descripción: Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.
Descripción: Trastornos del automatismo y de la conducción cardíaca con riesgo de bradicardia excesiva.
Descripción: Reducción de las reacciones cardiovasculares de compensación por los betabloqueantes. La inhibición beta-adrenérgica puede desaparecer durante la intervención por los beta-estimulantes.
Descripción: Riesgo de bradicardia excesiva (adición de efectos bradicardizantes).
Descripción: Todos los betabloqueantes pueden enmascarar algunos síntomas de la hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.
Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.
Descripción: Todos los betabloqueantes pueden enmascarar algunos síntomas de la hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.
Descripción: Todos los betabloqueantes pueden enmascarar algunos síntomas de la hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.
Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.
Descripción: Disminución considerable de las concentraciones plasmáticas del carvedilol por aumento de su metabolismo hepático por la rifampicina.
Descripción: Aumento del riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes. Además, riesgo de aumento de la concentración plasmática de ivabradina debido al aumento de la absorción por la azitromicina.
Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de ivabradina, por aumento de su metabolismo por acción del inductor.
Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de ivabradina, por aumento de su metabolismo por acción de la rifampicina.
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Descripción: Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.
Descripción: Efecto vasodilatador y riesgo de hipotensión, especialmente ortostática (efecto aditivo).
Descripción: Trastornos del automatismo (bradicardia, pausa sinusal) y trastornos de la conducción sinoauricular y auriculoventricular.
Descripción: Hipotensión, insuficiencia cardíaca en los pacientes con insuficiencia cardíaca latente o no controlada (efectos inotrópicos negativos in vitro de las dihidropiridinas más o menos marcado y susceptibles de añadirse a los efectos inotrópicos negativos de los betabloqueantes). La presencia de un tratamiento betabloqueante puede minimizar, además, la reacción simpática refleja puesta en marcha en caso de repercusión hemodinámica excesiva.
Descripción: Efecto inotrópico negativo con riesgo de descompensación cardíaca.
Descripción: Efecto vasodilatador y riesgo de hipotensión, especialmente ortostática (efecto aditivo).
Descripción: Riesgo de menor eficacia recíproca por antagonismo farmacodinámico.
Descripción: Riesgo de bradicardia excesiva (adición de efectos bradicardizantes).
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
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