TERBINAFINA AUROVITAS 250 MG COMPRIMIDOS EFG   

Descripción: Aumento posiblemente significativo de la exposición de metabolitos activos de la tetrabenazina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de atomoxetina con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica y ajuste de la posología de atomoxetina durante el tratamiento con el inhibidor y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Riesgo de ineficacia del opioide por inhibición de su metabolismo por el inhibidor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del tamoxifeno, por inhibición de la formación de su metabolito activo por la terbinafina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Riesgo de ineficacia del opioide por inhibición de su metabolismo por el inhibidor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones en sangre de ciclosporina.

Consejo clínico: Control de las concentraciones en sangre de ciclosporina y adaptación eventual de su pauta posológica durante el tratamiento con terbinafina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: En el sujeto con insuficiencia cardíaca, riesgo de aumento de los efectos adversos del metoprolol por disminución de su metabolismo hepático por acción de la terbinafina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica. Si es necesario, ajuste de la posología del metoprolol durante el tratamiento con terbinafina.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de la propafenona, por disminución de su metabolismo hepático por acción de la terbinafina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la propafenona durante el tratamiento con la terbinafina.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de la terbinafina por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la terbinafina durante el tratamiento con la rifampicina.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo