PROGEFFIK 200 MG CAPSULAS BLANDAS   

  • Datos generales
  • Prospecto
  • Equivalencias internacionales
NIOSH Medicamento Peligroso (Lista 2 NIOSH 2016)
ATC: Progesterona
PA: Progesterona
EXC: Aceite cacahuete
Lecitina de soja (E-322) y otros.

Envases

  • Env. con 15
  • TLD: Tratamiento de larga duración
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Facturable SNS: NO
  • Código Nacional:  720785
  • EAN13:  8470007207856
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 60
  • TLD: Tratamiento de larga duración
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Facturable SNS: NO
  • Código Nacional:  720786
  • EAN13:  8470007207863
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 7 interacciones para PROGEFFIK 200 mg Cáps. blanda (IP)

Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos utilizados por vía vaginal - Espermicidas

Descripción: Todo tratamiento local vaginal puede inactivar un método espermicida local anticonceptivo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Progestativos no anticonceptivos, asociados o no a estrógenos - Bosentán

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del progestágeno.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ajuste eventual de la posología del tratamiento hormonal durante la administración de bosentán e después de su interrupción.
Nivel de Gravedad: Medio
Progestativos no anticonceptivos, asociados o no a estrógenos - Inductores enzimáticos

Descripción: Disminución de la eficacia del progestágeno.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ajuste eventual de la posología del tratamiento hormonal durante la administración del inductor y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
Progestativos no anticonceptivos, asociados o no a estrógenos - Ulipristal en el fibroma uterino

Descripción: Antagonismo recíproco de los efectos de ulipristal y del progestágeno, con riesgo de ineficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo