Descripción: Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. La asociación de antiarrítmicos que producen torsades de pointes está contraindicada.
Consejo clínico: No hay información disponible Nivel de Gravedad:
Critico
Descripción: Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. La asociación de antiarrítmicos que producen torsades de pointes está contraindicada.
Consejo clínico: No hay información disponible Nivel de Gravedad:
Critico
Descripción: Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. La asociación de antiarrítmicos que producen torsades de pointes está contraindicada.
Consejo clínico: No hay información disponible Nivel de Gravedad:
Critico
Descripción: Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. La asociación de antiarrítmicos que producen torsades de pointes está contraindicada.
Consejo clínico: No hay información disponible Nivel de Gravedad:
Critico
Descripción: Potenciación de los efectos bradicárdicos, con consecuencias potencialmente mortales. Los betabloqueantes están asociados a un mayor riesgo cuando impiden los mecanismos de compensación adrenérgica.
Consejo clínico: Seguimiento clínico y ECG continuo durante las 6 horas posteriores a la primera dosis o, si fuese necesario, durante 2 horas más o hasta el día siguiente. Nivel de Gravedad:
Alto
Descripción: Potenciación de los efectos bradicárdicos, con consecuencias potencialmente mortales. Los betabloqueantes están asociados a un mayor riesgo cuando impiden los mecanismos de compensación adrenérgica.
Consejo clínico: Monitorización clínica y ECG continua durante 4 horas después de la primera dosis, y durante la noche si es necesario. Nivel de Gravedad:
Alto
Descripción: Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. Se desaconseja la asociación de antiarrítmicos de la misma clase, salvo en casos excepcionales, debido al mayor riesgo de efectos cardíacos no deseados.
Consejo clínico: No hay información disponible Nivel de Gravedad:
Alto
Descripción: Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. Se desaconseja la asociación de antiarrítmicos de la misma clase, salvo en casos excepcionales, debido al mayor riesgo de efectos cardíacos no deseados.
Consejo clínico: No hay información disponible Nivel de Gravedad:
Alto
Descripción: Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. Se desaconseja la asociación de antiarrítmicos de la misma clase, salvo en casos excepcionales, debido al mayor riesgo de efectos cardíacos no deseados.
Consejo clínico: No hay información disponible Nivel de Gravedad:
Alto
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible). Nivel de Gravedad:
Alto
Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.
Consejo clínico: Si es posible, interrumpir uno de los 2 tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado. Nivel de Gravedad:
Alto
Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.
Consejo clínico: Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado. Nivel de Gravedad:
Alto
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del antiarrítmico por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.
Consejo clínico: Vigilancia clínica, ECG y control de las concentraciones plasmáticas; si es preciso, adaptación eventual de la pauta posológica del antiarrítmico durante el tratamiento con el inductor y después de su suspensión. Nivel de Gravedad:
Medio
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del antiarrítmico (aumento de su metabolismo hepático).
Consejo clínico: Vigilancia clínica, ECG y, eventualmente, de la concentración plasmática del antiarrítmico. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica del antiarrítmico durante el tratamiento con la rifampicina y después de su suspensión (riesgo de sobredosificación del antiarrítmico). Nivel de Gravedad:
Medio
Descripción: Riesgo de acúfenos y/o de disminución de la agudeza auditiva: cinconismo asociado a una disminución del metabolismo hepático del antiarrítmico por el itraconazol.
Consejo clínico: Vigilancia de las concentraciones plasmáticas del antiarrítmico y disminución eventual de su pauta posológica si es necesario. Nivel de Gravedad:
Medio
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible. Nivel de Gravedad:
Medio
Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.
Consejo clínico: Corregir cualquier hipopotasemia antes de administrar el producto y realizar una vigilancia clínica, electrolítica y electrocardiográfica. Nivel de Gravedad:
Medio
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de la quinidina o de la hidroquinidina y riesgo de sobredosificación (disminución de la excreción renal de la quinidina o de la hidroquinidina por alcalinización de la orina).
Consejo clínico: Vigilancia clínica, ECG y, eventualmente, control de las concentraciones de la quinidina o de la hidroquinidina; si es preciso, adaptación de la pauta posológica durante el tratamiento alcalinizante y después de su suspensión. Nivel de Gravedad:
Medio
Descripción: Aumento de la digoxina en sangre por disminución del aclaramiento renal de la digoxina. Además, trastornos del automatismo (bradicardia excesiva y trastornos de la conducción auriculoventricular).
Consejo clínico: Vigilancia clínica y ECG. En caso de respuesta inesperada, controlar la digoxinemia y adaptar la pauta posológica. Nivel de Gravedad:
Medio
Descripción: La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.
Consejo clínico: Estrecha vigilancia clínica y control del electrocardiograma. Nivel de Gravedad: Bajo
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba. Nivel de Gravedad: Bajo
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