Descripción: Aumento de la incidencia de acontecimientos hemorrágicos.
Nivel de Gravedad: Alto
PRASUGREL RATIOPHARM 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
 Medicamento Alto Riesgo en Pacientes Crónicos |
| ATC: Prasugrel |
| PA: Prasugrel hidrobromuro |
| EXC: Sacarosa y otros. |
Envases
- Env. con 28
- EFG: Medicamento genérico
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 720970
- EAN13: 8470007209706
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 16 interacciones para PRASUGREL RATIOPHARM 10 mg Comp. recub. con película
-
Antiagregantes plaquetarios - Anagrelida
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto -
Antiagregantes plaquetarios - Cobimetinib
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Consejo clínico: Control clínico.
Nivel de Gravedad: Medio -
Antiagregantes plaquetarios - Ibrutinib
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Consejo clínico: Control clínico.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Antiagregantes plaquetarios - Antiagregantes plaquetarios
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Antiagregantes plaquetarios - Anticoagulantes orales
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Antiagregantes plaquetarios - Antiinflamatorios no esteroideos
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico, especialmente gastrointestinal.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Antiagregantes plaquetarios - Argatroban
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico,
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Antiagregantes plaquetarios - Bivalirudina
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico,
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Antiagregantes plaquetarios - Heparinas
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Antiagregantes plaquetarios - Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Antiagregantes plaquetarios - Medicamentos mixtos adrenérgicos-serotoninérgicos
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Antiagregantes plaquetarios - Metamizol
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico, especialmente gastrointestinal.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Antiagregantes plaquetarios - Trombolíticos
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
