BIKTARVY 50 MG/200 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

ATC: Emtricitabina, tenofovir alafenamida y bictegravir

PA: Emtricitabina, Tenofovir alafenamida fumarato, Bictegravir sodio

Envases

Env. con 30
H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica
Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
Facturable SNS: NO
Comercializado: Si
Situación: Alta
Código Nacional: 722193
EAN13: 8470007221937

Precio de Venta del Laboratorio: 980.0€
Precio de Venta al Público IVA: 1077.35€
Conservar en frío: No

Escala riego:

Bajo

Medio

Alto

Critico

Se han encontrado 31 interacciones para BIKTARVY 50 mg/200 mg/25 mg Comp. recub. con película

Bictegravir - Eslicarbazepina

Descripción: Riesgo de reducción de la eficacia por disminución, posiblemente significativa, de las concentraciones de bictegravir.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Bictegravir - Oxcarbazepina

Descripción: Riesgo de reducción de la eficacia por disminución, posiblemente significativa, de las concentraciones de bictegravir.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto

Tenofovir alafenamida - Inductores enzimáticos

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del tenofovir alafenamida por disminución de su absorción por el inductor.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica durante la asociación y 1 a 2 semanas después de suspender el tratamiento con el inductor.
Nivel de Gravedad: Alto

Tenofovir alafenamida - Rifampicina

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del tenofovir alafenamida por disminución de su absorción por la rifampicina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica durante la asociación y 1 a 2 semanas después de la suspensión de la rifampicina.
Nivel de Gravedad: Alto

Bictegravir - Hierro (sales de) (vía oral)

Descripción: Disminución de cerca de dos tercios de la absorción del bictegravir en caso de ingestión simultánea o en ayunas.

Consejo clínico: Tomar bictegravir al menos 2 horas antes de las sales de hierro, o al mismo tiempo que una comida.
Nivel de Gravedad: Medio

Inhibidores de la integrasa - Calcio (vía oral)

Descripción: Disminución de la absorción intestinal de inhibidores de la integrasa.

Consejo clínico: Espaciar la toma de las sales de calcio y del antirretroviral (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio

Inhibidores de la integrasa - Hierro (sales de) (vía oral)

Descripción: Disminución de la absorción intestinal de inhibidores de la integrasa.

Consejo clínico: Espaciar la toma de las sales de hierro y del antirretroviral (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio

Inhibidores de la integrasa - Magnesio (vía oral)

Descripción: Disminución de la absorción intestinal de inhibidores de la integrasa.

Consejo clínico: Espaciar la toma de las sales de magnesio y del antirretroviral (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio

Inhibidores de la integrasa - Zinc (sales de) (vía oral)

Descripción: Riesgo de disminución de la absorción digestiva de los inhibidores de la integrasa debido a la quelación por el catión divalente.

Consejo clínico: Separar la toma de sales de zinc y de antiretroviral (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio

Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Tenofovir alafenamida - Ciclosporina (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del tenofovir alafenamida por aumento de su absorción.

Consejo clínico: En caso de coadministración con ciclosporina, la dosis de tenofovir alafenamida debe limitarse a 10 mg por día.
Nivel de Gravedad: Medio

Tenofovir alafenamida - Cobicistat

Descripción: Con atazanavir, darunavir o lopinavir inducidos por cobicistat, aumento de las concentraciones plasmáticas del tenofovir alafenamida por aumento de su absorción.

Consejo clínico: En caso de coadministración, la dosis de tenofovir alafenamida debe limitarse a 10 mg por día. La asociación con otros inhibidores de proteasas del VIH no ha sido estudiada.
Nivel de Gravedad: Medio

Tenofovir alafenamida - Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir

Descripción: Con atazanavir, darunavir o lopinavir, aumento de las concentraciones plasmáticas del tenofovir alafenamida por aumento de su absorción.

Consejo clínico: En caso de coadministración, la dosis de tenofovir alafenamida debe limitarse a 10 mg por día. La asociación con otros inhibidores de proteasas del VIH no ha sido estudiada.
Nivel de Gravedad: Medio

Tenofovir alafenamida - Itraconazol (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del tenofovir alafenamida por aumento de su absorción.

Consejo clínico: En caso de coadministración con itraconazol, la dosis de tenofovir alafenamida debe limitarse a 10 mg por día.
Nivel de Gravedad: Medio

Tenofovir alafenamida - Verapamilo (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del tenofovir alafenamida por aumento de su absorción.

Consejo clínico: En caso de coadministración con verapamilo, la dosis de tenofovir alafenamida debe limitarse a 10 mg por día.
Nivel de Gravedad: Medio

Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo