Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina por acción del inhibidor de la bomba de protones (absorción disminuida debida al aumento del pH gástrico).
Nivel de Gravedad: Critico
JULUCA 50 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
| ATC: Dolutegravir y rilpivirina |
| PA: Dolutegravir, Rilpivirina |
| EXC: Lactosa monohidrato y otros. |
Envases
- Env. con 30
- H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 721961
- EAN13: 8470007219613
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 15 interacciones para JULUCA 50 mg/25 mg Comp. recub. con película
-
Rilpivirina - Antisecretores inhibidores de la bomba de protones
Nivel de Gravedad: Critico -
Rilpivirina - Dexametasona
Descripción: Con la dexametasona por vía sistémica (excepto en caso de toma única), riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina por aumento de su metabolismo hepático por la dexametasona.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Rilpivirina - Hipérico (vía oral)
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina por aumento de su metabolismo hepático por acción del hipérico.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Rilpivirina - Inductores enzimáticos
Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Dolutegravir - Hipérico (vía oral)
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de dolutegravir por aumento de su metabolismo por acción del hipérico.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Dolutegravir - Inductores enzimáticos
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de dolutegravir por aumento de su metabolismo por acción del inductor.
Consejo clínico: Asociación desaconsejada en caso de resistencia a la clase de inhibidores de la integrasa. Precaución de empleo en ausencia de resistencia a la clase de inhibidores de la integrasa. Ajuste de la posología de dolutegravir a 50 mg 2 veces por día durante la asociación y hasta una semana después de la finalización del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto -
Dolutegravir - Metformina
Descripción: Aumento medio de menos del doble de las concentraciones plasmáticas de metformina.
Consejo clínico: En pacientes con insuficiencia renal moderada (aclaramiento de creatinina entre 45-59 ml/min), monitorización clínica y biológica y posible ajuste de la dosis de metformina.
Nivel de Gravedad: Medio -
Inhibidores de la integrasa - Calcio (vía oral)
Descripción: Disminución de la absorción intestinal de inhibidores de la integrasa.
Consejo clínico: Espaciar la toma de las sales de calcio y del antirretroviral (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio -
Inhibidores de la integrasa - Hierro (sales de) (vía oral)
Descripción: Disminución de la absorción intestinal de inhibidores de la integrasa.
Consejo clínico: Espaciar la toma de las sales de hierro y del antirretroviral (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio -
Inhibidores de la integrasa - Magnesio (vía oral)
Descripción: Disminución de la absorción intestinal de inhibidores de la integrasa.
Consejo clínico: Espaciar la toma de las sales de magnesio y del antirretroviral (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio -
Inhibidores de la integrasa - Zinc (sales de) (vía oral)
Descripción: Riesgo de disminución de la absorción digestiva de los inhibidores de la integrasa debido a la quelación por el catión divalente.
Consejo clínico: Separar la toma de sales de zinc y de antiretroviral (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo -
Rilpivirina - Antisecretores antihistamínicos H2 (vía sistémica)
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de la rilpivirina.
Consejo clínico: Si fuese necesario, utilizar un antihistamínico H2 activo en una toma al día, tomarlo al menos 12 horas antes o bien 4 horas después.
Nivel de Gravedad: Bajo
