ATOMOXETINA CINFA 10 MG CAPSULAS DURAS EFG   

ATC: Atomoxetina
PA: Atomoxetina hidrocloruro

Envases

  • Env. con 7 (Blister PVC/PE/PCTFE-Al)
  • EFG: Medicamento genérico
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  719098
  • EAN13:  8470007190981
  • Conservar en frío: No
  • PROBLEMAS DE SUMINISTRO
    Fecha prevista de inicio:
    15/09/2023
    Fecha prevista finalización:
    -

    Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Se encuentra disponible unidades de atomoxetina en solución oral como medicamento extranjero para pacientes que no lo encuentren por los cauces habituales.
  • Env. con 28 (Blister PVC/PE/PCTFE-Al)
  • EFG: Medicamento genérico
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  719099
  • EAN13:  8470007190998
  • Conservar en frío: No
  • PROBLEMAS DE SUMINISTRO
    Fecha prevista de inicio:
    29/09/2023
    Fecha prevista finalización:
    -

    Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Se encuentra disponible unidades de atomoxetina en solución oral como medicamento extranjero para pacientes que no lo encuentren por los cauces habituales.
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 16 interacciones para ATOMOXETINA CINFA 10 mg Cáps. dura

Medicamentos mixtos adrenérgicos-serotoninérgicos - IMAO irreversibles

Descripción: Riesgo de aparición del síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudor,temblor, confusión o incluso coma.

Consejo clínico: Respetar un periodo de dos semanas entre la suspensión del IMAO y el comienzo del otro tratamiento, y de al menos una semana entre la suspensión del otro tratamiento y el comienzo del IMAO.
Nivel de Gravedad: Critico
Atomoxetina - Fluoxetina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de atomoxetina con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica y ajuste de la posología de atomoxetina durante el tratamiento con el inhibidor y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto
Atomoxetina - Paroxetina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de atomoxetina con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica y ajuste de la posología de atomoxetina durante el tratamiento con el inhibidor y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto
Atomoxetina - Terbinafina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de atomoxetina con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica y ajuste de la posología de atomoxetina durante el tratamiento con el inhibidor y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos mixtos adrenérgicos-serotoninérgicos - IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno

Descripción: Riesgo de aparición del síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudor, confusión o incluso coma.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica muy estrecha. Iniciar la asociación a las dosis mínimas recomendadas.
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos mixtos adrenérgicos-serotoninérgicos - Simpaticomiméticos alfa y beta (vía IM e IV)

Descripción: Hipertensión paroxística con posibilidad de trastornos del ritmo (inhibición de la entrada del simpatomimético en la fibra simpática).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos mixtos adrenérgicos-serotoninérgicos - Adrenalina (vía bucodental y subcutánea)

Descripción: Alteraciones graves del ritmo ventricular debido a un aumento de la excitabilidad cardíaca.

Consejo clínico: Limitar el aporte, por ejemplo: menos de 0,1 mg de adrenalina en 10 minutos o 0,3 mg en 1 hora en el adulto.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos mixtos adrenérgicos-serotoninérgicos - Cobimetinib

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control clínico.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos mixtos adrenérgicos-serotoninérgicos - Antiagregantes plaquetarios

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos mixtos adrenérgicos-serotoninérgicos - Anticoagulantes orales

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos mixtos adrenérgicos-serotoninérgicos - Antiinflamatorios no esteroideos

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos mixtos adrenérgicos-serotoninérgicos - Orlistat

Descripción: Riesgo de fracaso terapéutico en caso de tratamiento concomitante con orlistat.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos que puedan originar un síndrome serotoninérgico - Medicamentos que puedan originar un síndrome serotoninérgico

Descripción: Riesgo de aparición o de aumento de un síndrome serotoninérgico en caso de asociación de estos medicamentos.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo