BENFEROL CHOQUE 100.000 UI CAPSULAS BLANDAS   

  • Datos generales
  • Prospecto
  • Equivalencias internacionales
ATC: Colecalciferol
PA: Colecalciferol
EXC: Amarillo naranja S (E-110)
Rojo allura (E-129) y otros.

Envases

  • Env. con 1
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Facturable SNS: SI
  • Situación:  Suspension temporal
  • Código Nacional:  712522
  • EAN13:  8470007125228
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 6 interacciones para BENFEROL CHOQUE 100.000 UI Cáps. blanda

Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Vitamina D (vía oral) - Inductores enzimáticos potentes

Descripción: Disminución de las concentraciones de vitamina D más marcada que en ausencia del inductor.

Consejo clínico: Dosificación de las concentraciones de vitamina D y aporte complementario si fuese necesario.
Nivel de Gravedad: Medio
Vitamina D (vía oral) - Rifampicina

Descripción: Disminución de las concentraciones de vitamina D más marcada que en ausencia de tratamiento con rifampicina.

Consejo clínico: Dosificación de las concentraciones de vitamina D y aporte complementario si fuese necesario.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
Vitamina D (vía oral) - Orlistat

Descripción: Disminución de la absorción de la vitamina D.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo