CELLCEPT 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA   

  • Datos generales
  • Equivalencias internacionales
MARC Medicamento Alto Riesgo en Pacientes Crónicos
NIOSH Medicamento Peligroso (Lista 2 NIOSH 2016)
ATC: Micofenólico ácido
PA: Micofenolato mofetilo

Envases

  • Env. con 50
  • DHSC: Medicamento de diagnóstico hospitalario sin cupón precinto
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • imgAportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Código Nacional:  728915
  • EAN13:  8470007289159
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 10 interacciones para CELLCEPT 500 mg Comp. recub. con película (IP)

Micofenolato mofetilo - Vacunas vivas atenuadas

Descripción: Riesgo de enfermedad sistémica, posiblemente mortal.

Consejo clínico: Y durante los 3 meses siguientes de la suspensión del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Critico
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Micofenolato mofetilo - Sevelamero

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones en sangre del micofenolato por disminución de su absorción.

Consejo clínico: Tomar el micofenolato separado en el tiempo del sevelamero (1 hora antes o 3 horas después).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
Micofenolato mofetilo - Aciclovir (vía sistémica)

Descripción: En el sujeto con insuficiencia renal: aumento de las concentraciones plasmáticas del aciclovir y del micofenolato.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación eventual de las dosis.
Nivel de Gravedad: Bajo
Micofenolato mofetilo - Antisecretores inhibidores de la bomba de protones

Descripción: Disminución de las concentraciones de ácido micofenólico aproximadamente en una tercera parte, con posible riesgo de reducción de la eficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Micofenolato mofetilo - Fluoroquinolonas (vía sistémica)

Descripción: Disminución de las concentraciones de ácido micofenólico aproximadamente en una tercera parte, con posible riesgo de reducción de la eficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Micofenolato mofetilo - Penicilinas (grupo A)

Descripción: Disminución de las concentraciones de ácido micofenólico aproximadamente en una tercera parte, con posible riesgo de reducción de la eficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Micofenolato mofetilo - Valaciclovir (vía sistémica)

Descripción: En el sujeto con insuficiencia renal: aumento de las concentraciones plasmáticas del valaciclovir y del micofenolato.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación eventual de las dosis.
Nivel de Gravedad: Bajo