| ATC: Vilanterol, bromuro de umeclidinio y fluticasona furoato |
| PA: Fluticasona furoato, Umcledinio bromuro, Vilanterol trifenatato |
| EXC: Lactosa monohidrato y otros. |
Dispensación sujeta a prescripción médica
Aportación reducida por el beneficiario
Bajo
Medio
Alto
Critico
Corticoides metabolizados (vía oral o inhalatoria) - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)
Descripción: En caso de uso prolongado por vía oral o inhalada: aumento de las concentraciones plasmáticas del corticoide por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor, con riesgo de aparición de síndrome cushingoide, e incluso de insuficiencia suprarrenal.
Corticoides metabolizados (vía oral o inhalatoria) - Ritonavir
Descripción: En caso de uso prolongado por vía oral o inhalada: aumento de las concentraciones plasmáticas del corticoide por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor, con riesgo de aparición de síndrome cushingoide, e incluso de insuficiencia suprarrenal.
Beta-2 miméticos (vía sistémica) - Insulina
Descripción: Elevación de la glucemia por acción del beta-2 mimético.
Beta-2 miméticos (vía sistémica) - Sulfamidas hipoglucemiantes
Descripción: Elevación de la glucemia por acción del beta-2 mimético.
Beta-2 miméticos (vía sistémica) - Betabloqueantes no cardioselectivos (incluidas las gotas para los ojos)
Descripción: Riesgo de menor eficacia recíproca por antagonismo farmacodinámico.
Medicamentos atropínicos - Anticolinesterásicos
Descripción: Riesgo de menor eficacia del anticolinesterásico por antagonismo de los receptores de acetilcolina por l'atropínico.
Medicamentos atropínicos - Medicamentos atropínicos
Descripción: Adición de efectos adversos atropínicos como retención urinaria, estreñimiento, sequedad de boca...
Medicamentos atropínicos - Morfínicos
Descripción: Riesgo significativo de acinesia cólica , con estreñimiento severo.
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