LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONA LORIEN 50 MG/12.5 MG/200 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG   

Descripción: Antagonismo recíproco entre el dopaminérgico y el neuroléptico.

Consejo clínico: Utilizar un antiemético desprovisto de efectos extrapiramidales.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Potenciación de los efectos farmacológicos, y especialmente vasopresores, de las catecolaminas por inhibición conjugada de su metabolismo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Antagonismo recíproco entre la levodopa y el neuroléptico.

Consejo clínico: Utilizar un antiemético desprovisto de efectos extrapiramidales.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Antagonismo recíproco del dopaminérgico y de los neurolépticos. El dopaminérgico puede provocar o agravar los trastornos psicóticos. En caso de necesidad de un tratamiento con neurolépticos en el paciente con enfermedad de Parkinson tratado con dopaminérgicos, estos últimos se deben disminuir progresivamente hasta su suspensión (su suspensión brusca expone a un riesgo de "síndrome maligno de los neurolépticos").

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Antagonismo recíproco entre el dopaminérgico y la tetrabenazina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Antagonismo recíproco de la levodopa y de los neurolépticos.

Consejo clínico: En el paciente parkinsoniano, utilizar las dosis mínimas eficaces de cada uno de los dos medicamentos.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Antagonismo recíproco entre la levodopa y la tetrabenazina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de la absorción digestiva de la entacapona y del hierro por quelación de este por la entacapona.

Consejo clínico: Tomar las sales de hierro separadas en el tiempo de la entacapona (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: En caso de asociación con carbidopa: inhibición de la absorción de la carbidopa con disminución de las concentraciones plasmáticas de levodopa.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ajuste eventual de la posología de levodopa.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de la absorción digestiva de la levodopa.

Consejo clínico: Tomar las sales de hierro separadas en el tiempo de la levodopa (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de los efectos de la levodopa, pero también de sus efectos no deseados. Aumento del efecto antihipertensor de la metildopa.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y, eventualmente, disminución de las dosis de levodopa.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de agravación del síndrome parkinsoniano o de efectos secundarios centrales (alucinaciones visuales, estado confusional, cefaleas).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Aumento del riesgo de hipotensión ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos, especialmente mareos o síncopes.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada con los inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5. Tener en cuenta con las otras clases terapéuticas.
Nivel de Gravedad: Bajo