AMIODARONA ACCORD 30 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION   

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de la amiodarona por disminución de su metabolismo por acción del cobicistat.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de la amiodarona por disminución de su metabolismo hepático por la biterapia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. La asociación de antiarrítmicos que producen torsades de pointes está contraindicada.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. La asociación de antiarrítmicos que producen torsades de pointes está contraindicada.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. La asociación de antiarrítmicos que producen torsades de pointes está contraindicada.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. La asociación de antiarrítmicos que producen torsades de pointes está contraindicada.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la combinación, realizar un seguimiento clínico y electrocardiográfico regular.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la combinación, realizar un seguimiento clínico y electrocardiográfico regular.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre de ciclosporina, por disminución de su metabolismo hepático, con riesgo de efectos nefrotóxicos.

Consejo clínico: Dosificación de las concentraciones en sangre de ciclosporina, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica de la ciclosporina durante el tratamiento con la amiodarona.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Si es posible, interrumpir uno de los 2 tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la combinación, realizar un seguimiento clínico y electrocardiográfico regular.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, controles clínico y electrocardiográfico regulares.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Si la asociación no se puede evitar, control clínico y electrocardiográfico regular.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la combinación, realizar un seguimiento clínico y electrocardiográfico regular.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular por potenciación de los efectos antiarrítmicos, así como de los efectos adversos neurológicos, por disminución del metabolismo hepático de la fenitoína por la amiodarona.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de fidaxomicina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la combinación, realizar un seguimiento clínico y electrocardiográfico regular.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la combinación, realizar un seguimiento clínico y electrocardiográfico regular.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la combinación, realizar un seguimiento clínico y electrocardiográfico regular.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de ibrutinib por disminución de su metabolismo hepático por la amiodarona.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la combinación, realizar un estrecho seguimiento clínico y reducir la dosis de ibrutinib a 280 mg diarios mientras dure la combinación.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la combinación, realizar un seguimiento clínico y electrocardiográfico regular.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, controles clínico y electrocardiográfico regulares.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de olaparib por la amiodarona.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, limitar la dosis de olaparib a 200 mg dos veces al día con amiodarona.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la combinación, realizar un seguimiento clínico y electrocardiográfico regular.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, controles clínico y electrocardiográfico regulares.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la combinación, realizar un seguimiento clínico y electrocardiográfico regular.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aparición de bradicardia severa, que puede tener consecuencias fatales.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la combinación, se debe realizar una estrecha monitorización clínica y electrocardiográfica, en particular durante las primeras semanas de tratamiento. Se requiere una monitorización continua en el hospital durante 48 horas después de la coadministración. Tenga en cuenta que la vida media prolongada de la amiodarona en pacientes que la han interrumpido en los últimos meses y que van a iniciar un tratamiento que contenga sofosbuvir .
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, controles clínico y electrocardiográfico regulares.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la combinación, realizar un seguimiento clínico y electrocardiográfico regular.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la combinación, realizar un seguimiento clínico y electrocardiográfico regular.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Riesgo de bradicardia o de bloqueo auriculoventricular.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica y ECG continua.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la combinación, realizar un seguimiento clínico y electrocardiográfico regular.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Potenciación de los efectos bradicárdicos, con consecuencias potencialmente mortales. Los betabloqueantes están asociados a un mayor riesgo cuando impiden los mecanismos de compensación adrenérgica.

Consejo clínico: Seguimiento clínico y ECG continuo durante las 6 horas posteriores a la primera dosis o, si fuese necesario, durante 2 horas más o hasta el día siguiente.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Potenciación de los efectos bradicárdicos, con consecuencias potencialmente mortales. Los betabloqueantes están asociados a un mayor riesgo cuando impiden los mecanismos de compensación adrenérgica.

Consejo clínico: Monitorización clínica y ECG continua durante 4 horas después de la primera dosis, y durante la noche si es necesario.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de afatinib por aumento de su absorción por la amiodarona

Consejo clínico: Se recomienda administrar la amiodarona lo más espaciada posible de afatinib, preferentemente a intervalos de 6 horas o de 12 horas respecto a la toma de afatinib.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la amiodarona y hasta 4 semanas después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Trastornos de la contractilidad, del automatismo y de la conducción (supresión de los mecanismos simpáticos compensadores).

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ECG.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Trastornos del automatismo y de la conducción cardíaca con riesgo de bradicardia excesiva.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ECG periódica.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de dabigatrán, con mayor riesgo de sangrado.

Consejo clínico: Disminuir la dosis de dabigatran en caso de tratamiento con amiodarona..
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Depresión del automatismo (bradicardia excesiva) y trastornos de la conducción auriculoventricular. Además, aumento de la digoxinemia por disminución del aclaramiento de la digoxina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica, electrocardiograma y, si procede, control de la digoxinemia y ajuste de la posología de la digoxina.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de bradicardia o de bloqueo auriculoventricular, especialmente en ancianos.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ECG.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del docetaxel por disminución de su metabolismo hepático por la amiodarona.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación eventual de la posología del docetaxel.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Trastornos de la contractilidad, del automatismo y de la conducción (supresión de los mecanismos simpáticos compensadores).

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ECG.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de prolongación del intervalo QT.

Consejo clínico: Vigilancia clínica, especialmente a altas dosis de fluconazol (800 mg/día).
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de lidocaína, con posibilidad de efectos neurológicos y cardíacos no deseados, por disminución de su metabolismo hepático por acción de la amiodarona.

Consejo clínico: Vigilancia clínica, ECG y, eventualmente, control de las concentraciones plasmáticas de lidocaína. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la lidocaína durante el tratamiento con amiodarona y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del nintedanib por aumento de su absorción por la amiodarona.

Consejo clínico: Vigilancia clínica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de la amiodarona y de su metabolito activo.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y, si es preciso, ECG.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del paclitaxel por disminución de su metabolismo hepático por la amiodarona.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación eventual de la posología del paclitaxel.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo aumentado de los efectos adversos (dependientes de la concentración) del tipo de rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático de la simvastatina).

Consejo clínico: No exceder de la dosis de 20 mg/día de simvastatina o utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre de tacrolimús por inhibición de su metabolismo por acción de la amiodarona.

Consejo clínico: Dosificación de las concentraciones en sangre de tacrolimús, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica del tacrolimús durante la asociación y después de la suspensión de la amiodarona.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones de talazoparib con riesgo de aumento de la toxicidad.

Consejo clínico: Reducir la dosis de talazoparib.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de la tamsulosina, por inhibición de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación, si procede, de la pauta posológica de tamsulosina durante el tratamiento con el inhibidor enzimático y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones de tolvaptan, con riesgo de aumento de sus efectos adversos,especialmente diuresis importante, deshidratación, insuficiencia renal aguda.

Consejo clínico: Reducir la posología de tolvaptan a la mitad.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento del riesgo de efectos adversos al venetoclax debido a la disminución del metabolismo hepático.

Consejo clínico: Seguimiento clínico y biológico regular, especialmente hematológico, y ajuste de la dosis de venetoclax.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de bradicardia o de bloqueo auriculoventricular, especialmente en ancianos.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ECG.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes, por posible disminución del metabolismo de la amiodarona.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ECG, y adaptación eventual de la pauta posológica de la amiodarona.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Corregir cualquier hipopotasemia antes de administrar el producto y realizar una vigilancia clínica, electrolítica y electrocardiográfica.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Con el ondansetrón administrado por vía intravenosa, mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.

Consejo clínico: Estrecha vigilancia clínica y control del electrocardiograma.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.

Consejo clínico: Estrecha vigilancia clínica y control del electrocardiograma.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.

Consejo clínico: Estrecha vigilancia clínica y control del electrocardiograma.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.

Consejo clínico: Estrecha vigilancia clínica y control del electrocardiograma.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Riesgo de bradicardia excesiva (adición de efectos bradicardizantes).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo