MOVICOL POLVO PARA SOLUCION ORAL EN SOBRE   

  • Datos generales
  • Prospecto
  • Equivalencias internacionales
ATC: Macrogol 3350 + cloruro sódico + bicarbonato sódico + cloruro potásico
PA: Macrogol 3350, Potasio cloruro, Sodio bicarbonato, Sodio cloruro

Envases

  • Env. con 20 sobres
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  672287
  • EAN13:  8470006722879
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 10 sobres
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  672295
  • EAN13:  8470006722954
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 30 sobres
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  677291
  • EAN13:  8470006772911
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 2 interacciones para MOVICOL Polvo para sol. oral en sobre

Alcalinizantes urinarios - Quinidina, hidroquinidina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de la quinidina o de la hidroquinidina y riesgo de sobredosificación (disminución de la excreción renal de la quinidina o de la hidroquinidina por alcalinización de la orina).

Consejo clínico: Vigilancia clínica, ECG y, eventualmente, control de las concentraciones de la quinidina o de la hidroquinidina; si es preciso, adaptación de la pauta posológica durante el tratamiento alcalinizante y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Laxantes (tipo macrogol) - Medicamentos administrados por vía oral

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo