Descripción: Potenciación de los efectos bradicárdicos, con consecuencias potencialmente mortales. Los betabloqueantes están asociados a un mayor riesgo cuando impiden los mecanismos de compensación adrenérgica.
Nivel de Gravedad: Alto
ALZERTA DOS POR SEMANA 9,5 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS
| ATC: Rivastigmina |
| PA: Rivastigmina |
Envases
- Env. con 16 parches
- DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 731488
- EAN13: 8470007314882
- Conservar en frío: No
- Env. con 16 parches
- DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 759286
- EAN13: 8470007592860
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 9 interacciones para ALZERTA DOS POR SEMANA 9,5 mg/24 h Parche transdérmico
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Bradicardizantes - Fingolimod
Nivel de Gravedad: Alto -
Bradicardizantes - Ponesimod
Descripción: Potenciación de los efectos bradicárdicos, con consecuencias potencialmente mortales. Los betabloqueantes están asociados a un mayor riesgo cuando impiden los mecanismos de compensación adrenérgica.
Consejo clínico: Monitorización clínica y ECG continua durante 4 horas después de la primera dosis, y durante la noche si es necesario.
Nivel de Gravedad: Alto -
Anticolinesterásicos - Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca
Descripción: Riesgo de bradicardia excesiva (adición de efectos bradicardizantes).
Consejo clínico: Vigilancia clínica regular, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Bradicardizantes - Medicamentos que pueden producir torsades de pointes
Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica.
Nivel de Gravedad: Medio -
Anticolinesterásicos - Anticolinesterásicos
Descripción: Riesgo de efectos de tipo colinérgico, especialmente digestivos, durante la asociación de un fármaco anticolinesterásico, administrado para un indicación como miastenia o atonía intestinal, con otro anticolinesterásico administrado para la enfermedad de Alzheimer.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Anticolinesterásicos - Medicamentos atropínicos
Descripción: Riesgo de menor eficacia del anticolinesterásico por antagonismo de los receptores de acetilcolina por l'atropínico.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Anticolinesterásicos - Pilocarpina
Descripción: Riesgo de adición de efectos colinérgicos, especialmente digestivos, no deseados.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Anticolinesterásicos - Suxametonio
Descripción: Riesgo de prolongación del bloqueo motor, aumentado en caso de deficiencia parcial de pseudocolinesterasa.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Bradicardizantes - Bradicardizantes
Descripción: Riesgo de bradicardia excesiva (adición de efectos bradicardizantes).
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
