Descripción: Disminución, posiblemente significativa en función del inductor, de las concentraciones de glasdegib debido a un aumento de su metabolismo, con riesgo de ineficacia.
Nivel de Gravedad: Critico
DAURISMO 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
 Medicamento Alto Riesgo |
 Medicamento Alto Riesgo en Pacientes Crónicos |
| ATC: Glasdegib |
| PA: Glasdegib maleato |
| EXC: Lactosa monohidrato y otros. |
Envases
- Env. con 60
- DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 728950
- EAN13: 8470007289500
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 24 interacciones para DAURISMO 25 mg Comp. recub. con película
-
Glasdegib - Carbamazepina
Nivel de Gravedad: Critico -
Glasdegib - Cenobamato
Descripción: Disminución, posiblemente significativa en función del inductor, de las concentraciones de glasdegib debido a un aumento de su metabolismo, con riesgo de ineficacia.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Glasdegib - Fenitoína (y por extrapolación, fosfenitoína) (vía sistémica)
Descripción: Disminución, posiblemente significativa en función del inductor, de las concentraciones de glasdegib debido a un aumento de su metabolismo, con riesgo de ineficacia.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Glasdegib - Fenobarbital (y por extrapolación, primidona)
Descripción: Disminución, posiblemente significativa en función del inductor, de las concentraciones de glasdegib debido a un aumento de su metabolismo, con riesgo de ineficacia.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Glasdegib - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de glasdegib por reducción de su metabolismo.
Consejo clínico: Si no se puede evitar la combinación, realizar un estrecho seguimiento clínico.
Nivel de Gravedad: Alto -
Glasdegib - Rifampicina
Descripción: Disminución, posiblemente significativa en función del inductor, de las concentraciones de glasdegib debido a un aumento de su metabolismo, con riesgo de ineficacia.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Glasdegib - Ritonavir
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de glasdegib por reducción de su metabolismo.
Consejo clínico: Si no se puede evitar la combinación, realizar un estrecho seguimiento clínico.
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto -
Glasdegib - Apalutamida
Descripción: Disminución, posiblemente significativa en función del inductor, de las concentraciones de glasdegib debido a un aumento de su metabolismo, con riesgo de ineficacia.
Consejo clínico: Si no puede evitarse la combinación, puede aumentarse la dosis de maribavir.
Nivel de Gravedad: Medio -
Glasdegib - Dabrafenib
Descripción: Disminución, posiblemente significativa en función del inductor, de las concentraciones de glasdegib debido a un aumento de su metabolismo, con riesgo de ineficacia.
Consejo clínico: Si no puede evitarse la combinación, puede aumentarse la dosis de maribavir.
Nivel de Gravedad: Medio -
Glasdegib - Efavirenz
Descripción: Disminución, posiblemente significativa en función del inductor, de las concentraciones de glasdegib debido a un aumento de su metabolismo, con riesgo de ineficacia.
Consejo clínico: Si no puede evitarse la combinación, puede aumentarse la dosis de maribavir.
Nivel de Gravedad: Medio -
Glasdegib - Enzalutamida
Descripción: Disminución, posiblemente significativa en función del inductor, de las concentraciones de glasdegib debido a un aumento de su metabolismo, con riesgo de ineficacia.
Consejo clínico: Si no puede evitarse la combinación, puede aumentarse la dosis de maribavir.
Nivel de Gravedad: Medio -
Glasdegib - Eslicarbazepina
Descripción: Disminución, posiblemente significativa en función del inductor, de las concentraciones de glasdegib debido a un aumento de su metabolismo, con riesgo de ineficacia.
Consejo clínico: Si no puede evitarse la combinación, puede aumentarse la dosis de maribavir.
Nivel de Gravedad: Medio -
Glasdegib - Letermovir
Descripción: Disminución, posiblemente significativa en función del inductor, de las concentraciones de glasdegib debido a un aumento de su metabolismo, con riesgo de ineficacia.
Consejo clínico: Si no puede evitarse la combinación, puede aumentarse la dosis de maribavir.
Nivel de Gravedad: Medio -
Glasdegib - Lorlatinib
Descripción: Disminución, posiblemente significativa en función del inductor, de las concentraciones de glasdegib debido a un aumento de su metabolismo, con riesgo de ineficacia.
Consejo clínico: Si no puede evitarse la combinación, puede aumentarse la dosis de maribavir.
Nivel de Gravedad: Medio -
Glasdegib - Lumacaftor
Descripción: Disminución, posiblemente significativa en función del inductor, de las concentraciones de glasdegib debido a un aumento de su metabolismo, con riesgo de ineficacia.
Consejo clínico: Si no puede evitarse la combinación, puede aumentarse la dosis de maribavir.
Nivel de Gravedad: Medio -
Glasdegib - Medicamentos que pueden producir torsades de pointes
Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Glasdegib - Nevirapina
Descripción: Disminución, posiblemente significativa en función del inductor, de las concentraciones de glasdegib debido a un aumento de su metabolismo, con riesgo de ineficacia.
Consejo clínico: Si no puede evitarse la combinación, puede aumentarse la dosis de maribavir.
Nivel de Gravedad: Medio -
Glasdegib - Oxcarbazepina
Descripción: Disminución, posiblemente significativa en función del inductor, de las concentraciones de glasdegib debido a un aumento de su metabolismo, con riesgo de ineficacia.
Consejo clínico: Si no puede evitarse la combinación, puede aumentarse la dosis de maribavir.
Nivel de Gravedad: Medio -
Glasdegib - Pitolisant
Descripción: Disminución, posiblemente significativa en función del inductor, de las concentraciones de glasdegib debido a un aumento de su metabolismo, con riesgo de ineficacia.
Consejo clínico: Si no puede evitarse la combinación, puede aumentarse la dosis de maribavir.
Nivel de Gravedad: Medio -
Glasdegib - Rifabutina
Descripción: Disminución, posiblemente significativa en función del inductor, de las concentraciones de glasdegib debido a un aumento de su metabolismo, con riesgo de ineficacia.
Consejo clínico: Si no puede evitarse la combinación, puede aumentarse la dosis de maribavir.
Nivel de Gravedad: Medio -
Glasdegib - Sotorasib
Descripción: Disminución, posiblemente significativa en función del inductor, de las concentraciones de glasdegib debido a un aumento de su metabolismo, con riesgo de ineficacia.
Consejo clínico: Si no puede evitarse la combinación, puede aumentarse la dosis de maribavir.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
