Descripción: Riesgo de enfermedad sistémica, posiblemente mortal.
Consejo clínico: Y durante los 6 meses siguientes de suspender la quimioterapia.
Y, a excepción de la hidroxicarbamida en su indicación en el paciente drepanocítico. Nivel de Gravedad:
Critico
Descripción: Riesgo de aparición de convulsiones por disminución de la absorción digestiva de la fenitoína por el citotóxico, o bien, riesgo de aumento de la toxicidad o de la pérdida de eficacia del citotóxico por aumento de su metabolismo hepático por la fenitoína o la fosfenitoína.
Consejo clínico: No hay información disponible Nivel de Gravedad:
Alto
Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad del pemetrexed (disminución de su aclaramiento renal por el ácido acetilsalicílico a dosis antiinflamatorias).
Consejo clínico: Asociación desaconsejada en caso de función renal débil a moderada. Precaución de empleo en caso de función renal normal. Monitorización biológica de la función renal. Nivel de Gravedad:
Alto
Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad del pemetrexed (disminución de su aclaramiento renal por los antiinflamatorios no esteroideos).
Consejo clínico: Asociación desaconsejada en caso de función renal débil a moderada. Precaución de empleo en caso de función renal normal. Monitorización biológica de la función renal. Nivel de Gravedad:
Alto
Descripción: Aumento del riesgo de trastornos trombóticos y hemorrágicos en el curso de las afecciones tumorales. Además, posible interacción entre los antagonistas de la vitamina K y la quimioterapia.
Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Nivel de Gravedad:
Medio
Aviso : La información que figura en esta página web, está dirigida exclusivamente al profesional destinado a prescribir o dispensar medicamentos por lo que requiere una formación especializada para su correcta interpretación.