Descripción: Aumento de las concentraciones de ranolazina por disminución de su metabolismo por el inhibidor.
Nivel de Gravedad: Critico
RANOZEK 500 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
| ATC: Ranolazina |
| PA: Ranolazina |
Envases
- Env. con 60
- EFG: Medicamento genérico
Dispensación sujeta a prescripción médica
Aportación reducida por el beneficiario- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 758050
- EAN13: 8470007580508
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 11 interacciones para RANOZEK 500 mg Comp. de liberación prolongada
-
Ranolazina - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)
Nivel de Gravedad: Critico -
Ranolazina - Ritonavir
Descripción: Aumento de las concentraciones de ranolazina por disminución de su metabolismo por el inhibidor.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto -
Ranolazina - Inductores enzimáticos potentes
Descripción: Riesgo de disminución considerable de las concentraciones de ranolazina.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Ranolazina - Rifampicina
Descripción: Riesgo de disminución muy considerable de las concentraciones de aprepitant.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Ranolazina - Atorvastatina
Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiólisis por inhibición del metabolismo de la atorvastatina por acción de la ranolazina.
Consejo clínico: Utilizar dosis más bajas de hipocolesterolemiante. Si no se alcanza el objetivo terapéutico, utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.
Nivel de Gravedad: Medio -
Ranolazina - Digoxina (vía sistémica)
Descripción: Aumento de la digoxina en sangre.
Consejo clínico: Vigilancia clínica, biológica y eventualmente electrocardiográfica. Adaptación de la pauta posológica de la digoxina, si es preciso.
Nivel de Gravedad: Medio -
Ranolazina - Inmunosupresores
Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo por acción de la ranolazina.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica, y adaptación eventual de la pauta posológica del inmunosupresor.
Nivel de Gravedad: Medio -
Ranolazina - Simvastatina
Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiólisis por inhibición del metabolismo de la simvastatina por acción de la ranolazina.
Consejo clínico: No exceder de la dosis de 20 mg/día de simvastatina o utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
