Descripción: Acidosis láctica asociada a concentraciones elevadas de metformina en relación con la insuficiencia renal funcional inducida por la exploración radiológica.
Nivel de Gravedad: Critico
METSUNIX 50 MG/1.000 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA
Laboratorio Comercializador:
 Medicamento Alto Riesgo en Pacientes Crónicos |
| ATC: Metformina y sitagliptina |
| PA: Sitagliptina hidrocloruro monohidrato, Metformina hidrocloruro |
Envases
- Env. con 28
Dispensación sujeta a prescripción médica- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 733269
- EAN13: 8470007332695
- Conservar en frío: No
- Env. con 56
- Dispensación sujeta a prescripción médica
Aportación reducida por el beneficiario- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 733270
- EAN13: 8470007332701
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 17 interacciones para METSUNIX 50 mg/1000 mg Comp. de liberación modificada
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Metformina - Medios de contraste yodados
Nivel de Gravedad: Critico -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos, bradiquinina y angioedema - Medicamentos, bradiquinina y angioedema
Descripción: Riesgo de aumento de la aparición de este efecto adverso, que puede ser mortal.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Gliptinas - Betabloqueantes (excepto esmolol) (incluidas las gotas para los ojos)
Descripción: Todos los betabloqueantes pueden enmascarar algunos síntomas de la hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.
Consejo clínico: Advertir al paciente e intensificar, sobre todo al inicio del tratamiento, el autocontrol de la glucemia.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Metformina - Diuréticos de asa
Descripción: Acidosis láctica debida a la metformina, desencadenada por una eventual insuficiencia renal funcional, asociada a los diuréticos del asa.
Consejo clínico: No utilizar la metformina cuando la creatininemia exceda los 15 mg/l (135 µmol/l) en el hombre y los 12 mg/l (110 µmol/l) en la mujer.
Nivel de Gravedad: Medio -
Metformina - Dolutegravir
Descripción: Aumento medio de menos del doble de las concentraciones plasmáticas de metformina.
Consejo clínico: En pacientes con insuficiencia renal moderada (aclaramiento de creatinina entre 45-59 ml/min), monitorización clínica y biológica y posible ajuste de la dosis de metformina.
Nivel de Gravedad: Medio -
Gliptinas - Atorvastatina
Descripción: Posible aparición de efectos secundarios musculares al introducir gliptina, a pesar de un tratamiento previo con estatinas bien tolerado.
Consejo clínico: Es imperativo controlar regularmente la función renal y respetar estrictamente las dosis.
Nivel de Gravedad: Bajo -
Gliptinas - Fluvastatina
Descripción: Posible aparición de efectos secundarios musculares al introducir gliptina, a pesar de un tratamiento previo con estatinas bien tolerado.
Consejo clínico: Es imperativo controlar regularmente la función renal y respetar estrictamente las dosis.
Nivel de Gravedad: Bajo -
Gliptinas - Inhibidores de la enzima de conversión
Descripción: Aumento del riesgo de aparición de angioedema de origen bradicínico, que puede ser mortal.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Gliptinas - Lovastatina
Descripción: Posible aparición de efectos secundarios musculares al introducir gliptina, a pesar de un tratamiento previo con estatinas bien tolerado.
Consejo clínico: Es imperativo controlar regularmente la función renal y respetar estrictamente las dosis.
Nivel de Gravedad: Bajo -
Gliptinas - Pitavastatina
Descripción: Posible aparición de efectos secundarios musculares al introducir gliptina, a pesar de un tratamiento previo con estatinas bien tolerado.
Consejo clínico: Es imperativo controlar regularmente la función renal y respetar estrictamente las dosis.
Nivel de Gravedad: Bajo -
Gliptinas - Pravastatina
Descripción: Posible aparición de efectos secundarios musculares al introducir gliptina, a pesar de un tratamiento previo con estatinas bien tolerado.
Consejo clínico: Es imperativo controlar regularmente la función renal y respetar estrictamente las dosis.
Nivel de Gravedad: Bajo -
Gliptinas - Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg)
Descripción: Posible aparición de efectos secundarios musculares al introducir gliptina, a pesar de un tratamiento previo con estatinas bien tolerado.
Consejo clínico: Es imperativo controlar regularmente la función renal y respetar estrictamente las dosis.
Nivel de Gravedad: Bajo -
Gliptinas - Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg)
Descripción: Posible aparición de efectos secundarios musculares al introducir gliptina, a pesar de un tratamiento previo con estatinas bien tolerado.
Consejo clínico: Es imperativo controlar regularmente la función renal y respetar estrictamente las dosis.
Nivel de Gravedad: Bajo -
Gliptinas - Simvastatina
Descripción: Posible aparición de efectos secundarios musculares al introducir gliptina, a pesar de un tratamiento previo con estatinas bien tolerado.
Consejo clínico: Es imperativo controlar regularmente la función renal y respetar estrictamente las dosis.
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
