Descripción: Disminución muy importante de las concentraciones de bictegravir, con riesgo de pérdida de la eficacia.
Nivel de Gravedad: Critico
ATC: Emtricitabina, tenofovir alafenamida y bictegravir |
PA: Bictegravir sodio, Emtricitabina, Tenofovir alafenamida fumarato |
Para acceder a la información de precios debes conectarte con tu email y clave o registrarte.
Descripción: Disminución muy importante de las concentraciones de bictegravir, con riesgo de pérdida de la eficacia.
Descripción: Disminución muy importante de las concentraciones de bictegravir, con riesgo de pérdida de la eficacia.
Descripción: Cuadruplicación de las concentraciones del bictégravir
Descripción: Riesgo de reducción de la eficacia por disminución, posiblemente significativa, de las concentraciones de bictegravir.
Descripción: Riesgo de reducción de la eficacia por disminución, posiblemente significativa, de las concentraciones de bictegravir.
Descripción: Riesgo de reducción de la eficacia por disminución, posiblemente significativa, de las concentraciones de bictegravir.
Descripción: Riesgo de reducción de la eficacia por disminución, posiblemente significativa, de las concentraciones de bictegravir.
Descripción: Riesgo de reducción de la eficacia por disminución, posiblemente significativa, de las concentraciones de bictegravir.
Descripción: Riesgo de reducción de la eficacia por disminución, posiblemente significativa, de las concentraciones de bictegravir.
Descripción: Riesgo de reducción de la eficacia por disminución, posiblemente significativa, de las concentraciones de bictegravir.
Descripción: Riesgo de reducción de la eficacia por disminución, posiblemente significativa, de las concentraciones de bictegravir.
Descripción: Riesgo de reducción de la eficacia por disminución, posiblemente significativa, de las concentraciones de bictegravir.
Descripción: Riesgo de reducción de la eficacia por disminución, posiblemente significativa, de las concentraciones de bictegravir.
Descripción: Riesgo de reducción de la eficacia por disminución, posiblemente significativa, de las concentraciones de bictegravir.
Descripción: Riesgo de reducción de la eficacia por disminución, posiblemente significativa, de las concentraciones de bictegravir.
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del tenofovir alafenamida por disminución de su absorción por el inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del tenofovir alafenamida por disminución de su absorción por la rifampicina.
Descripción: Disminución de cerca de dos tercios de la absorción del bictegravir en caso de ingestión simultánea o en ayunas.
Descripción: Disminución de la absorción intestinal de inhibidores de la integrasa.
Descripción: Disminución de la absorción intestinal de inhibidores de la integrasa.
Descripción: Disminución de la absorción intestinal de inhibidores de la integrasa.
Descripción: Riesgo de disminución de la absorción digestiva de los inhibidores de la integrasa debido a la quelación por el catión divalente.
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del tenofovir alafenamida por aumento de su absorción.
Descripción: Con atazanavir, darunavir o lopinavir inducidos por cobicistat, aumento de las concentraciones plasmáticas del tenofovir alafenamida por aumento de su absorción.
Descripción: Con atazanavir, darunavir o lopinavir, aumento de las concentraciones plasmáticas del tenofovir alafenamida por aumento de su absorción.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del tenofovir alafenamida por aumento de su absorción.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del tenofovir alafenamida por aumento de su absorción.
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Descripción: Reducción en dos tercios de la exposición al tenofovir con una formulación PAS sódica.
© Vidal Vademecum Spain |
Cochabamba, 24. 28016 Madrid, España - Tel. 91 579 98 00 - Fax: 91 579 82 29
Vademecum.es está reconocido oficialmente por las autoridades sanitarias correspondientes como Soporte Válido para incluir publicidad de medicamentos o especialidades farmacéuticas de prescripción dirigida a los profesionales sanitarios (S.V.nº09/10-W-CM), concedida el 3 de diciembre de 2010.
Aviso : La información que figura en esta página web, está dirigida exclusivamente al profesional destinado a prescribir o dispensar medicamentos por lo que requiere una formación especializada para su correcta interpretación.
© Vidal Vademecum Spain | Contacte con nosotros | Política de Privacidad | Aviso legal | Política de Cookies | Configurar preferencias Cookies