Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de la colchicina por disminución de su metabolismo hepático por la biterapia.
Consejo clínico: Contraindicación: en pacientes con insuficiencia renal y/o hepática.
Asociación desaconsejada: en pacientes con función renal y hepática normal. Si la asociación resulta necesaria, se recomienda una reducción de la dosis de colchicina o una interrupción del tratamiento con la colchicina. Nivel de Gravedad:
Critico
Descripción: Riesgo de adición de los efectos adversos neuromusculares y aumento de la toxicidad de la colchicina con riesgo de sobredosis por inhibición de su eliminación por acción de la cliclosporina, especialmente en caso de insuficiencia renal preexistente.
Consejo clínico: No hay información disponible Nivel de Gravedad:
Alto
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible). Nivel de Gravedad:
Alto
Descripción: Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.
Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la colchicina y 8 días después de su suspensión. Nivel de Gravedad:
Medio
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible. Nivel de Gravedad:
Medio
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba. Nivel de Gravedad: Bajo
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