Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor (disminución de su metabolismo hepático).
Nivel de Gravedad: Critico
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ATC: Tacrolimús |
PA: Tacrolimús monohidrato |
EXC:
Lactosa Rojo allura (E-129) y otros. |
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Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor (disminución de su metabolismo hepático).
Descripción: Disminución de las concentraciones en sangre del inmunosupresor, debido al efecto inductor enzimático de la hierba de San Juan, con riesgo de reducción de la eficacia e incluso de anulación del efecto, con consecuencias que pueden ser eventualmente graves (rechazo del injerto).
Descripción: Riesgo de enfermedad sistémica, posiblemente mortal.
Descripción: Riesgo de afectación de los macrófagos esplénicos y de las células fagocíticas mononucleares.
Descripción: Riesgo de disminución muy considerable de las concentraciones de inmunosupresores, y pérdida de la eficacia, por aumento de su metabolismo hepático por la apalutamida.
Descripción: Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.
Descripción: Aumento considerable de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor por disminución de su metabolismo.
Descripción: Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.
Descripción: Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.
Descripción: Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.
Descripción: Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones de los inmunosupresores, con el consiguiente riesgo de ineficacia.
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad de estas moléculas por disminución de su metabolismo y/o aumento de su biodisponibilidad por el crizotinib.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del sustrato por disminución de su metabolismo hepático por el idelalisib.
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de dabigatrán.
Descripción: Hipercaliemia potencialmente mortal, sobre todo durante una insuficiencia renal (adición de los efectos hipercaliémicos).
Descripción: Hipercaliemia potencialmente mortal, sobre todo durante una insuficiencia renal (adición de los efectos hipercaliémicos).
Descripción: Hipercaliemia potencialmente mortal, sobre todo durante una insuficiencia renal (adición de los efectos hipercaliémicos).
Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre del tacrolimús y de la creatininemia, por inhibición del metabolismo hepático del tacrolimús por acción de la josamicina.
Descripción: En combinación con ritonavir: aumento significativo de las concentraciones del inmunosupresor con riesgo de incremento de su toxicidad por la biterapia.
Descripción: Por una cantidad de potasio> 1 mmol/toma, hiperpotasemia potencialmente mortal, especialmente en el sujeto con insuficiencia renal (adición de los efectos hiperpotasémicos).
Descripción: Aumento de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor por disminución de su metabolismo.
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor, por inhibición de su metabolismo y de la creatininemia.
Descripción: Disminución de las concentraciones en sangre y de la eficacia del inmunosupresor por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.
Descripción: Aumento, posiblemente importante, de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo y de la creatinemia.
Descripción: Posible aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo.
Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo por acción de la ranolazina.
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre de tacrolimús por inhibición de su metabolismo por acción de la amiodarona.
Descripción: Riesgo de adición de efectos nefrotóxicos, especialmente en el anciano.
Descripción: Disminución de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor con riesgo de pérdida de la actividad inmunosupresora.
Descripción: Aumento de las concentraciones sanguíneas de tacrolimús por inhibición de su metabolismo hepático.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de tacrolimus por inhibición de su metabolismo hepático.
Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre del tacrolimús.
Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre del tacrolimús.
Descripción: Aumento de la concentración del inmunosupresor en sangre, con riesgo de efectos nefrotóxicos.
Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre de tacrolimus (disminución de su metabolismo hepático por el verapamilo).
Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático por voriconazol.
Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.
Descripción: Inmunosupresión excesiva con riesgo de síndrome linfoproliferativo.
Descripción: Inmunosupresión excesiva con riesgo de linfoproliferación.
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Descripción: Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad.
Descripción: Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad.
Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.
Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.
Descripción: Con la amfotericina B administrada por vía IV: aumento de la creatininemia mayor que con el inmunosupresor solo (sinergia de los efectos nefrotóxicos de las dos sustancias).
Descripción: Aumento de la creatinina sérica, mayor que con el tacrolimús solo (sinergia de los efectos nefrotóxicos de las dos sustancias).
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