Descripción: Con la dexametasona por vía sistémica (excepto en caso de toma única), riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina por aumento de su metabolismo hepático por la dexametasona.
Nivel de Gravedad: Critico
ATC: Dexametasona |
PA: Dexametasona |
EXC: Lactosa monohidrato y otros. |
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Descripción: Con la dexametasona por vía sistémica (excepto en caso de toma única), riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina por aumento de su metabolismo hepático por la dexametasona.
Descripción: Glucocorticoides (vías general y rectal): riesgo de enfermedad vacunal generalizada, potencialmente mortal.
Descripción: Riesgo de menor eficacia de la mifamurtida.
Descripción: En caso de uso prolongado por vía oral o inhalada: aumento de las concentraciones plasmáticas del corticoide por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor, con riesgo de aparición de síndrome cushingoide, e incluso de insuficiencia suprarrenal.
Descripción: En caso de uso prolongado por vía oral o inhalada: aumento de las concentraciones plasmáticas del corticoide por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor, con riesgo de aparición de síndrome cushingoide, e incluso de insuficiencia suprarrenal.
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico,
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Descripción: Glucocorticoides (vía sistémica y rectal): impacto eventual de la corticoterapia sobre el metabolismo del antagonista de la vitamina K y sobre el de los factores de la coagulación. Riesgo hemorrágico característico de la corticoterapia (mucosa digestiva, fragilidad vascular) a dosis elevadas o en tratamiento prolongado superior a 10 días.
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de los corticoides por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor ; las consecuencias son especialmente importantes en los sujetos con enfermedad de Addison tratados con hidrocortisona y en caso de trasplante.
Descripción: Descrito para la prednisolona. Disminución de las concentraciones plasmáticas de isoniazida. Mecanismo alegado: aumento del metabolismo hepático de la isoniazida y disminución del de los glucocorticoides.
Descripción: Hipopotasemia que favorece los efectos tóxicos de los digitálicos.
Descripción: Riesgo mayor de hipocaliemia.
Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Descripción: Aumento del riesgo de úlcera y de hemorragia gastrointestinal.
Descripción: Posible aumento del riesgo de tendinopatía, e incluso de rotura tendinosa (excepcional), especialmente en los pacientes que reciban corticoterapia prolongada.
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
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