Descripción: Ergotismo con posibilidad de necrosis de las extremidades (inhibición del metabolismo hepático del alcaloide del cornezuelo del centeno).
Nivel de Gravedad: Critico
ATC: Emtricitabina, tenofovir disoproxilo y efavirenz |
PA: Efavirenz, Emtricitabina, Tenofovir disoproxilo fumarato |
Para acceder a la información de precios debes conectarte con tu email y clave o registrarte.
Para acceder a la información de precios debes conectarte con tu email y clave o registrarte.
Descripción: Ergotismo con posibilidad de necrosis de las extremidades (inhibición del metabolismo hepático del alcaloide del cornezuelo del centeno).
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones de efavirenz, con reducción de eficacia.
Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de dasabuvir por acción del inductor.
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones de grazoprevir y de elbasvir por el inductor, con posible repercusión sobre la eficacia.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de isavuconazol por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de la lurasidona por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones de midostaurina por acción del inductor enzimático.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de la biterapia por aumento de su metabolismo hepático por el inductor.
Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del voxilaprevir por acción del inductor, con riesgo de pérdida de eficacia.
Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del atazanavir por aumento de su metabolismo hepático.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de atovacuona por acción del inductor enzimático.
Descripción: Riesgo de reducción de la eficacia por disminución, posiblemente significativa, de las concentraciones de bictegravir.
Descripción: Riesgo de menor eficacia del efavirenz.
Descripción: Disminución significativa de las concentraciones de lenacapavir.
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones de velpatasvir/sofosbuvir, con posible repercusión sobre la eficacia.
Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del voriconazol por aumento de su metabolismo hepático por el efavirenz.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del alcaloide de la vinca por acción del inductor, con posible repercusión sobre la eficacia.
Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva, por aumento del metabolismo hepático del anticonceptivo hormonal por el inductor.
Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva del anticonceptivo hormonal, por aumento de su metabolismo hepático por el inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de apremilast por disminución de su metabolismo por acción del inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de bedaquilina por aumento de su metabolismo por acción del inductor.
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas del metabolito activo de la ciclofosfamida por el inductor, y por tanto de su toxicidad.
Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de la ciproterona.
Descripción: Disminución de las concentraciones del citotóxico por aumento de su metabolismo por acción del inductor, con riesgo de menor eficacia.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de dolutegravir por aumento de su metabolismo por acción del inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de etopósido por acción del inductor.
Descripción: Disminución probable de las concentraciones plasmáticas del metabolito activo de irinotecán, con riesgo de fracaso del tratamiento citotóxico.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de itraconazol, con riesgo de pérdida de eficacia por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.
Descripción: Disminución considerable de las concentraciones de ivacaftor, con riesgo de pérdida de eficacia.
Descripción: Posible disminución significativa de las concentraciones de maribavir, con riesgo de reducción de la respuesta virológica.
Descripción: Riesgo de ineficacia de la mianserina.
Descripción: Disminución de las concentraciones de naloxegol por acción del inductor.
Descripción: Disminución muy significativa de las concentraciones de netupitant con riesgo de pérdida de eficacia.
Descripción: Disminución, eventualmente muy importante según el inductor, de las concentraciones plasmáticas de olaparib por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de la oxicodona por aumento de su metabolismo por acción del inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones del citotóxico por aumento de su metabolismo por acción del inductor, con riesgo de menor eficacia.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de regorafenib por aumento de su metabolismo por acción del inductor.
Descripción: Riesgo ineficacia del tratamiento antidepresivo.
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de sofosbuvir por disminución de su absorción intestinal por acción del inductor enzimático.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del tenofovir alafenamida por disminución de su absorción por el inductor.
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones de vemurafenib, con menor eficacia.
Descripción: Disminución significativa de la concentración de venetoclax con posible pérdida de eficacia.
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de vismodegib por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Descripción: Disminución del efecto del antagonista de la vitamina K por aumento de su metabolismo hepático.
Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del amprenavir.
Descripción: Disminución, posiblemente significativa en función del inductor, de las concentraciones de glasdegib debido a un aumento de su metabolismo, con riesgo de ineficacia.
Descripción: Riesgo de hipotiroidismo clínico en pacientes hipotiroideos, debido al aumento del metabolismo de T3 y T4.
Descripción: Disminución considerable de las concentraciones de rifabutina, por aumento de su metabolismo hepático por acción del efavirenz. También, posibilidad de disminución considerable de las concentraciones de efavirenz por la rifabutina.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del efavirenz por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina.
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas del andrógeno y en consecuencia de su eficacia, por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del aripiprazol.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de bazedoxifeno por acción del inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de caspofungina.
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones de la disopiramida por el inductor.
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de la gliflozina por el inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de los corticoides por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor ; las consecuencias son especialmente importantes en los sujetos con enfermedad de Addison tratados con hidrocortisona y en caso de trasplante.
Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de la hidrocortisona (aumento de su metabolismo); las consecuencias son graves cuando la hidrocortisona se administra en tratamiento sustitutivo o en caso de trasplante.
Descripción: Disminución de las concentraciones en sangre y de la eficacia del inmunosupresor por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.
Descripción: Con el levonorgestrel utilizado en la indicación de anticoncepción de emergencia, disminución importante de las concentraciones plasmáticas de levonorgestrel, con riesgo de ineficacia.
Descripción: En ausencia de la coadministración con un inhibidor fuerte de CYP3A4, disminución de las concentraciones de maraviroc por el inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de metadona con riesgo de aparición de un síndrome de abstinencia por aumento de su metabolismo hepático.
Descripción: Disminución de la eficacia del progestágeno.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de selexipag por aumento de su metabolismo por el inductor.
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Descripción: Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad del tenofovir, especialmente con dosis elevadas del antiinflamatorio o en presencia de factores de riesgo de insuficiencia renal.
Descripción: En la coadministración con un inhibidor de la proteasa, aumento de las concentraciones plasmáticas del tenofovir por el ledipasvir.
Descripción: Disminución significativa de las concentraciones de cabotegravir, con riesgo de reducción de la respuesta virológica.
Descripción: Disminución significativa de las concentraciones de fostemsavir, con riesgo de reducción de la respuesta virológica.
Descripción: Disminución de las concentraciones del citotóxico por aumento de su metabolismo por acción del inductor, con riesgo de menor eficacia.
Descripción: Disminución de las concentraciones del citotóxico por aumento de su metabolismo por acción del inductor, con riesgo de menor eficacia.
Descripción: Riesgo de ineficacia del tamoxifeno por aumento de su metabolismo por el hipérico.
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Descripción: Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad.
Descripción: Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad.
Descripción: Disminución aproximadamente en una tercera parte de la exposición a atazanavir en el paciente en caso de asociación con tenofovir, en comparación con un sujeto que no reciba la misma asociación.
Descripción: Reducción en dos tercios de la exposición al tenofovir con una formulación PAS sódica.
© Vidal Vademecum Spain |
Cochabamba, 24. 28016 Madrid, España - Tel. 91 579 98 00 - Fax: 91 579 82 29
Vademecum.es está reconocido oficialmente por las autoridades sanitarias correspondientes como Soporte Válido para incluir publicidad de medicamentos o especialidades farmacéuticas de prescripción dirigida a los profesionales sanitarios (S.V.nº09/10-W-CM), concedida el 3 de diciembre de 2010.
Aviso : La información que figura en esta página web, está dirigida exclusivamente al profesional destinado a prescribir o dispensar medicamentos por lo que requiere una formación especializada para su correcta interpretación.
© Vidal Vademecum Spain | Contacte con nosotros | Política de Privacidad | Aviso legal | Política de Cookies | Configurar preferencias Cookies