IRINOTECAN TARBIS 20 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG   

Descripción: Riesgo de enfermedad sistémica, posiblemente mortal.

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de metabolito activo del irinotecán, con riesgo de fracaso terapéutico del tratamiento citotóxico.

Descripción: Riesgo de aparición de convulsiones por disminución de la absorción digestiva de la fenitoína por el citotóxico, o bien, riesgo de aumento de la toxicidad o de la pérdida de eficacia del citotóxico por aumento de su metabolismo hepático por la fenitoína o la fosfenitoína.

Descripción: Riesgo de aumento del efecto mielosupresor del citotóxico.

Descripción: Disminución probable de las concentraciones plasmáticas del metabolito activo de irinotecán, con riesgo de fracaso del tratamiento citotóxico.

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de irinotecán por aumento de las concentraciones plasmáticas de su metabolito activo.

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de irinotecán por aumento de las concentraciones plasmáticas de su metabolito activo.

Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad de estas moléculas por disminución de su metabolismo y/o aumento de su biodisponibilidad por el crizotinib.

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del sustrato por disminución de su metabolismo hepático por el idelalisib.

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos trombóticos y hemorrágicos en el curso de las afecciones tumorales. Además, posible interacción entre los antagonistas de la vitamina K y la quimioterapia.

Descripción: Inmunosupresión excesiva con riesgo de síndrome linfoproliferativo.

Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.

Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.