TRANILCIPROMINA ARISTO 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA   

Descripción: Riesgo de aparición de un síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudores, temblores, confusión e incluso coma.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Potenciación de los efectos farmacológicos, y especialmente vasopresores, de las catecolaminas por inhibición conjugada de su metabolismo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Riesgo de aparición del síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudor,temblor, confusión o incluso coma.

Consejo clínico: Respetar un plazo de dos semanas entre la suspensión del IMAO y el inicio del tratamiento con el antidepresivo serotoninérgico y al menos una semana entre la suspensión del antidepresivo serotoninérgico (salvo para la fluoxetina: cinco semanas) y el inicio.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Riesgo de aparición del síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudor,temblor, confusión o incluso coma.

Consejo clínico: Respetar un periodo de dos semanas entre la suspensión del IMAO y el comienzo del otro tratamiento, y de al menos una semana entre la suspensión del otro tratamiento y el comienzo del IMAO.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Crisis hipertensivas (inhibición de metabolismo de las aminas vasoconstrictoras). Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible 15 días después de la suspensión del IMAO.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Riesgo de aparición del síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudor,temblor, confusión o incluso coma.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Hipertensión paroxística, hipertermia que puede ser mortal. Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible 15 días después de la suspensión del IMAO.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Riesgo de crisis hipertensivas. Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible, en teoría, 15 días después de su suspensión.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Potenciación de los efectos farmacológicos, y especialmente vasopresores, de las catecolaminas por inhibición conjugada de su metabolismo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, sudores, temblores, confusión e incluso coma.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Riesgo de hipertensión arterial, de vasoconstricción arterial coronaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Crisis hipertensivas (inhibición de metabolismo de las aminas vasoconstrictoras). Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible 15 días después de la suspensión del IMAO.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Crisis hipertensivas (inhibición de metabolismo de las aminas vasoconstrictoras). Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible 15 días después de la suspensión del IMAO.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Riesgo de colapso, hipertensión paroxística, hipertermia, convulsiones, muerte.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Riesgo de hipertensión arterial, de vasoconstricción arterial coronaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Alteraciones graves del ritmo ventricular debido a un aumento de la excitabilidad cardíaca.

Consejo clínico: Limitar el aporte, por ejemplo: menos de 0,1 mg de adrenalina en 10 minutos o 0,3 mg en 1 hora en el adulto.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica regular, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de la acción vasoconstrictora del simpaticomimético, la mayoría de las veces moderada.

Consejo clínico: Utilizar únicamente bajo estricto control médico.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo