Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de sofosbuvir por disminución de su absorción intestinal por acción del hipérico.
Nivel de Gravedad: Critico
EPCLUSA 150 MG/37,5 MG GRANULADO RECUBIERTO EN SOBRE
| ATC: Sofosbuvir y Velpatasvir |
| PA: Sofosbuvir, Velpatasvir |
| EXC: Lactosa monohidrato y otros. |
Envases
- Env. con 28 sobres
- DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento financiado sólo para determinadas indicaciones
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 763073
- EAN13: 8470007630739
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 16 interacciones para EPCLUSA 150 mg/37,5 mg Granulado recub. en sobre
-
Sofosbuvir - Hipérico (vía oral)
Nivel de Gravedad: Critico -
Sofosbuvir - Rifampicina
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de sofosbuvir por disminución de su absorción intestinal por el inductor.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Velpatasvir - Hipérico (vía oral)
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de velpatasvir por el hipérico, con posible repercusión sobre la eficacia.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Velpatasvir - Inductores enzimáticos potentes
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de velpatasvir por acción del inductor, con posible repercusión sobre la eficacia.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Velpatasvir - Rifabutina
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de velpatasvir por la rifabutina, con posible repercusión sobre la eficacia.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Velpatasvir - Rifampicina
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de velpatasvir por la rifampicina, con posible repercusión sobre la eficacia.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto -
Sofosbuvir - Amiodarona
Descripción: Aparición de bradicardia severa, que puede tener consecuencias fatales.
Consejo clínico: Si no se puede evitar la combinación, se debe realizar una estrecha monitorización clínica y electrocardiográfica, en particular durante las primeras semanas de tratamiento. Se requiere una monitorización continua en el hospital durante 48 horas después de la coadministración. Tenga en cuenta que la vida media prolongada de la amiodarona en pacientes que la han interrumpido en los últimos meses y que van a iniciar un tratamiento que contenga sofosbuvir .
Nivel de Gravedad: Alto -
Sofosbuvir - Inductores enzimáticos
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de sofosbuvir por disminución de su absorción intestinal por acción del inductor enzimático.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Velpatasvir - Antisecretores inhibidores de la bomba de protones
Descripción: Disminución de las concentraciones de velpatasvir y de sofosbuvir.
Consejo clínico: Si la asociación resulta necesaria, la biterapia velpatasvir/sofosbuvir debe tomarse en el momento de la comida, o 4 horas antes de la toma de un inhibidor de la bomba de protones dado a dosis mínima.
Nivel de Gravedad: Alto -
Velpatasvir - Efavirenz
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones de velpatasvir/sofosbuvir, con posible repercusión sobre la eficacia.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Velpatasvir - Oxcarbazepina
Descripción: Riesgo de disminución de la concentración de velpatasvir con posible afectación de la eficacia.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Velpatasvir - Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg)
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de rosuvastatina por incremento de su absorción intestinal por el velpatasvir.
Consejo clínico: En caso de asociación, no superar 10 mg/día de rosuvastatina.
Nivel de Gravedad: Medio -
Velpatasvir - Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg)
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de rosuvastatina por incremento de su absorción intestinal por el velpatasvir.
Consejo clínico: En caso de asociación, no superar 10 mg/día de rosuvastatina.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
