Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina por acción del inhibidor de la bomba de protones (absorción disminuida debida al aumento del pH gástrico).
Consejo clínico: No hay información disponible Nivel de Gravedad:
Critico
Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad del metotrexato por disminución de su eliminación.
Consejo clínico: Asociación desaconsejada: con metotrexato a dosis superiores a 20 mg /semana. A tener en cuenta: para dosis inferiores Nivel de Gravedad:
Alto
Descripción: Disminución de las concentraciones de velpatasvir y de sofosbuvir.
Consejo clínico: Si la asociación resulta necesaria, la biterapia velpatasvir/sofosbuvir debe tomarse en el momento de la comida, o 4 horas antes de la toma de un inhibidor de la bomba de protones dado a dosis mínima. Nivel de Gravedad:
Alto
Descripción: Riesgo de disminución muy considerable de las concentraciones de omeprazol, y pérdida de la eficacia, por aumento de su metabolismo hepático por la apalutamida.
Consejo clínico: No hay información disponible Nivel de Gravedad:
Alto
Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre del tacrolimús.
Consejo clínico: Determinación de las concentraciones sanguíneas del tacrolimus, control de la función renal y ajuste de la posología durante la asociación y después de su suspensión. Nivel de Gravedad:
Medio
Descripción: Riesgo de deficiencia de cianocobalamina después de un tratamiento prolongado (varios años), la reducción de la acidez gástrica por estos medicamentos puede disminuir la absorción digestiva de vitamina B12.
Consejo clínico: No hay información disponible Nivel de Gravedad: Bajo
Descripción: Riesgo de deficiencia de cianocobalamina después de un tratamiento prolongado (varios años), la reducción de la acidez gástrica por estos medicamentos puede disminuir la absorción digestiva de vitamina B12.
Consejo clínico: No hay información disponible Nivel de Gravedad: Bajo
Descripción: Riesgo de deficiencia de cianocobalamina después de un tratamiento prolongado (varios años), la reducción de la acidez gástrica por estos medicamentos puede disminuir la absorción digestiva de vitamina B12.
Consejo clínico: No hay información disponible Nivel de Gravedad: Bajo
Descripción: Disminución de las concentraciones de ácido micofenólico aproximadamente en una tercera parte, con posible riesgo de reducción de la eficacia.
Consejo clínico: No hay información disponible Nivel de Gravedad: Bajo
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