Descripción: Riesgo de aparición del síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudor,temblor, confusión o incluso coma.
Nivel de Gravedad: Critico
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ATC: Paroxetina |
PA: Paroxetina hidrocloruro hemihidrato |
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Descripción: Riesgo de aparición del síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudor,temblor, confusión o incluso coma.
Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.
Descripción: Aumento posiblemente significativo de la exposición de metabolitos activos de la tetrabenazina.
Descripción: Riesgo de aparición del síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudor,temblor, confusión o incluso coma.
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de atomoxetina con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.
Descripción: Disminución de la eficacia del opioide por inhibición de su metabolismo por el inhibidor.
Descripción: Riesgo de aparición de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.
Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del tamoxifeno, por inhibición de la formación de su metabolito activo por la paroxetina.
Descripción: Disminución de la eficacia del opioide por inhibición de su metabolismo por el inhibidor.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del antidepresivo imipramínico con riesgo de convulsiones y aumento de los efectos no deseables.
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico.
Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico.
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina con signos de sobredosificación.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos no deseados del metoprolol, especialmente con bradicardia excesiva, por inhibición de su metabolismo por la acción de la paroxetina.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos no deseados del nebivolol, especialmente con bradicardia excesiva, por inhibición de su metabolismo por la acción del antidepresivo.
Descripción: Aumento de la fracción activa de la risperidona por disminución de su metabolismo hepático por la paroxetina, con riesgo de aumento de los efectos adversos.
Descripción: Aumento del riesgo de hiponatremia.
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico,
Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del antidepresivo.
Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico.
Descripción: Riesgo de fracaso terapéutico en caso de tratamiento concomitante con orlistat.
Descripción: Riesgo de aparición de convulsiones y/o de síndrome serotoninérgico.
Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico.
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Descripción: Riesgo de aparición o de aumento de un síndrome serotoninérgico en caso de asociación de estos medicamentos.
Descripción: Riesgo mayor de convulsiones.
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