Descripción: Riesgo de ineficacia del tratamiento antipsicótico (disminución de las concentraciones plasmáticas de clozapina por aumento de su metabolismo hepático).
Consejo clínico: No hay información disponible Nivel de Gravedad:
Critico
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de clozapina con riesgo de pérdida de eficacia.
Además, con la carbamazepina, riesgo de aumento de los efectos hematológicos graves.
Consejo clínico: No hay información disponible Nivel de Gravedad:
Alto
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible). Nivel de Gravedad:
Alto
Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.
Consejo clínico: No hay información disponible Nivel de Gravedad:
Alto
Descripción: Aumento de las concentraciones de clozapina, con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción del ciprofloxacino.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y reducción eventual de la dosis de la clozapina durante el tratamiento con ciprofloxacino y después de su suspensión. Nivel de Gravedad:
Medio
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de clozapina con riesgo de pérdida de eficacia.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica de la clozapina durante la asociación y después de suspender el tratamiento con el inductor. Nivel de Gravedad:
Medio
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de clozapina con riesgo de pérdida de eficacia.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica de la clozapina durante la asociación y después de suspender el tratamiento con el inductor. Nivel de Gravedad:
Medio
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de clozapina con signos de sobredosificación.
Consejo clínico: Mayor vigilancia clínica: si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la clozapina durante el tratamiento con la fluvoxamina y después de su suspensión. Nivel de Gravedad:
Medio
Descripción: Riesgo de ineficacia del tratamiento antipsicótico (disminución de las concentraciones plasmáticas de clozapina por aumento de su metabolismo hepático).
Consejo clínico: Vigilancia clínica y aumento eventual de la pauta posológica de la clozapina durante el tratamiento con la rifampicina. Nivel de Gravedad:
Medio
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible. Nivel de Gravedad:
Medio
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba. Nivel de Gravedad: Bajo
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos, especialmente mareos o síncopes.
Consejo clínico: Asociación desaconsejada con los inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5.
Tener en cuenta con las otras clases terapéuticas. Nivel de Gravedad: Bajo
Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.
Consejo clínico: No hay información disponible Nivel de Gravedad: Bajo
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