DEFERASIROX SUN 180 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG   

ATC: Deferasirox
PA: Deferasirox

Envases

  • Env. con 30
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  763695
  • EAN13:  8470007636953
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 14 interacciones para DEFERASIROX SUN 180 mg Comp. recub. con película

Deferasirox - Deferiprona

Descripción: Riesgo de hiperquelación.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Deferasirox - Deferoxamina

Descripción: Riesgo de hiperquelación.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Deferasirox - Repaglinida

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de repaglinida, por inhibición de su metabolismo hepático por acción del deferasirox.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, estrecha vigilancia clínica y biológica.
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto
Deferasirox - Inductores enzimáticos potentes

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de deferasirox

Consejo clínico: Vigilar la ferritina sérica durante y después del tratamiento con el inductor enzimático. Si es preciso, adaptación de la posología del deferasirox.
Nivel de Gravedad: Medio
Deferasirox - Paclitaxel

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas del paclixatel por inhibición de su metabolismo hepático por el deferasirox.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica estrecha.
Nivel de Gravedad: Medio
Deferasirox - Rifampicina

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de deferasirox

Consejo clínico: Vigilar la ferritina sérica durante y después del tratamiento con el inductor enzimático. Si es preciso, adaptación de la posología del deferasirox.
Nivel de Gravedad: Medio
Deferasirox - Selexipag

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del selexipag por disminución de su metabolismo.

Consejo clínico: Vigilancia clínica estrecha durante la asociación. Reducir a la mitad la dosis (una toma por día).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Deferasirox - Ácido acetilsalicílico (vía sistémica)

Descripción: Aumento del riesgo de aparición de úlceras y hemorragia digestiva.

Consejo clínico: - Para dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (-> 1 g/toma y/o -> 3 g/día). - Para dosis analgésicas o antipiréticas de ácido acetilsalicílico (-> 500 mg/toma y/o < 3 g/día).
Nivel de Gravedad: Bajo
Deferasirox - Antagonistas de la vitamina K

Descripción: Aumento del riesgo de aparición de úlceras y hemorragia digestiva.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Deferasirox - Antiinflamatorios no esteroideos

Descripción: Aumento del riesgo de aparición de úlceras y hemorragia digestiva.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Deferasirox - Busulfano

Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad del busulfano por disminución de su aclaramiento por acción del deferasirox.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo