Descripción: Riesgo de enfermedad sistémica, posiblemente mortal.
Nivel de Gravedad: Critico
HIDROXICARBAMIDA MEDAC 500 MG CÁPSULAS DURAS
 Medicamento Alto Riesgo |
 Medicamento Alto Riesgo en Pacientes Crónicos |
 Medicamento Peligroso (Lista 1 NIOSH 2016) |
| ATC: Hidroxicarbamida |
| PA: Hidroxicarbamida |
| EXC: Lactosa monohidrato y otros. |
Envases
- Env. con 100
Dispensación sujeta a prescripción médica- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 607749
- EAN13: 8470006077498
- Conservar en frío: No
- Env. con 50
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 763899
- EAN13: 8470007638995
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 9 interacciones para HIDROXICARBAMIDA MEDAC 500 mg Cáps. dura
-
Citotóxicos - Vacunas vivas atenuadas
Nivel de Gravedad: Critico -
Citotóxicos - Fenitoína (y por extrapolación, fosfenitoína) (vía sistémica)
Descripción: Riesgo de aparición de convulsiones por disminución de la absorción digestiva de la fenitoína por el citotóxico, o bien, riesgo de aumento de la toxicidad o de la pérdida de eficacia del citotóxico por aumento de su metabolismo hepático por la fenitoína o la fosfenitoína.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Citotóxicos - Olaparib
Descripción: Riesgo de aumento del efecto mielosupresor del citotóxico.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Hidroxicarbamida - Vacunas vivas atenuadas
Descripción: En su indicación en paciente drepanocítico, riesgo teórico de enfermedad vacunal generalizada.
Consejo clínico: La asociación solo debe ser considerada cuando los beneficios esperados sean superiores a este riesgo. Si se ha decidido interrumpir el tratamiento con hidroxicarbamida para efectuar la vacunación, se recomienda un plazo de 3 meses después de la interrupción.
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto -
Citotóxicos - Antagonistas de la vitamina K
Descripción: Aumento del riesgo de trastornos trombóticos y hemorrágicos en el curso de las afecciones tumorales. Además, posible interacción entre los antagonistas de la vitamina K y la quimioterapia.
Consejo clínico: Control más frecuente del INR.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Citotóxicos - Inmunosupresores
Descripción: Inmunosupresión excesiva con riesgo de síndrome linfoproliferativo.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
