Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico, especialmente en caso de antecedentes de úlcera gastroduodenal.
Nivel de Gravedad: Critico
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ATC: Rivaroxaban |
PA: Rivaroxabán |
EXC:
Aluminio azul brillante FCF (E-133) Lactosa Rojo allura (E-129) y otros. |
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Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico, especialmente en caso de antecedentes de úlcera gastroduodenal.
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Descripción: Aumento de riesgo hemorrágico de anticoagulantes orales (agresión de la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos)
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Para el apixaban y el rivaroxaban, riesgo de disminución de su metabolismo por el imatinib, que se añade al riesgo farmacodinámico.
Descripción: Aumento de riesgo hemorrágico de anticoagulantes orales (agresión de la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos)
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del rivaroxabán por el fluconazol, con aumento del riesgo de hemorragia.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de rivaroxabán, con riesgo de disminución del efecto terapéutico.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de rivaroxabán, con aumento del riesgo de hemorragia.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de rivaroxabán, con riesgo de disminución del efecto terapéutico.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de rivaroxabán, con aumento del riesgo de hemorragia.
Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad de estas moléculas por disminución de su metabolismo y/o aumento de su biodisponibilidad por el crizotinib.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del sustrato por disminución de su metabolismo hepático por el idelalisib.
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Descripción: Glucocorticoides (vía sistémica y rectal): impacto eventual de la corticoterapia sobre el metabolismo del antagonista de la vitamina K y sobre el de los factores de la coagulación. Riesgo hemorrágico característico de la corticoterapia (mucosa digestiva, fragilidad vascular) a dosis elevadas o en tratamiento prolongado superior a 10 días.
Descripción: Aumento del riesgo de hemorragias digestivas.
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico,
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico,
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.
Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.
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