Descripción: Riesgo de disminución considerable de las concentraciones plasmáticas de ticagrelor por aumento de su metabolismo hepático por la hierba de San Juan (Hipérico), con disminución de su efecto terapéutico.
Nivel de Gravedad: Critico
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ATC: Ticagrelor |
PA: Ticagrelor |
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Descripción: Riesgo de disminución considerable de las concentraciones plasmáticas de ticagrelor por aumento de su metabolismo hepático por la hierba de San Juan (Hipérico), con disminución de su efecto terapéutico.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de ticagrelor por disminución de su metabolismo hepático por el inhibidor.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de ticagrelor por disminución de su metabolismo hepático por la biterapia.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de ticagrelor por disminución de su metabolismo hepático por el inhibidor.
Descripción: Aumento de la incidencia de acontecimientos hemorrágicos.
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad de estas moléculas por disminución de su metabolismo y/o aumento de su biodisponibilidad por el crizotinib.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del sustrato por disminución de su metabolismo hepático por el idelalisib.
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico por adición de actividades antiagregantes plaquetarias.
Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de ticagrelor debido al aumento del metabolismo hepático por el inductor enzimático, con riesgo de reducción del efecto terapéutico.
Descripción: Disminución considerable de las concentraciones plasmáticas de ticagrelor por aumento de su metabolismo hepático por la rifampicina, con riesgo de disminución del efecto terapéutico.
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico, especialmente gastrointestinal.
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico,
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico,
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico, especialmente gastrointestinal.
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.
Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de dabigatrán, con mayor riesgo de sangrado.
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de ticagrelor por disminución de su metabolismo hepático.
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de ticagrelor por disminución de su metabolismo hepático.
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