Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina por acción del inhibidor de la bomba de protones (absorción disminuida debida al aumento del pH gástrico).
Nivel de Gravedad: Critico
ATC: Omeprazol |
PA: Omeprazol |
EXC:
E-124 Sacarosa y otros. |
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Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina por acción del inhibidor de la bomba de protones (absorción disminuida debida al aumento del pH gástrico).
Descripción: Disminución muy considerable de las concentraciones plasmáticas del atazanavir, con riesgo de fracaso terapéutico.
Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad del metotrexato por disminución de su eliminación.
Descripción: Disminución de la absorción del azol antifúngico, por aumento del pH intragástrico por acción del antisecretor.
Descripción: Disminución de las concentraciones de velpatasvir y de sofosbuvir.
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Descripción: Riesgo de disminución muy considerable de las concentraciones de omeprazol, y pérdida de la eficacia, por aumento de su metabolismo hepático por la apalutamida.
Descripción: Probable disminución de la absorción de hormonas tiroideas, por aumento del pH intragástrico por el antisecretor.
Descripción: Disminución de las concentraciones de ledipasvir en caso de administración del inhibidor de la bomba de protones antes del ledipasvir
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Descripción: Aumento moderado de la digoxinemina por aumento de su absorción por el omeprazol.
Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.
Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre del tacrolimús.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.
Descripción: Riesgo de deficiencia de cianocobalamina después de un tratamiento prolongado (varios años), la reducción de la acidez gástrica por estos medicamentos puede disminuir la absorción digestiva de vitamina B12.
Descripción: Riesgo de deficiencia de cianocobalamina después de un tratamiento prolongado (varios años), la reducción de la acidez gástrica por estos medicamentos puede disminuir la absorción digestiva de vitamina B12.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.
Descripción: Riesgo de deficiencia de cianocobalamina después de un tratamiento prolongado (varios años), la reducción de la acidez gástrica por estos medicamentos puede disminuir la absorción digestiva de vitamina B12.
Descripción: Riesgo de ineficacia del tratamiento antisecretor por aumento de su metabolismo por el hipérico.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.
Descripción: Disminución de la absorción del azol antifúngico, por aumento del pH intragástrico por acción del antisecretor.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de kinasas, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.
Descripción: Disminución de las concentraciones de ácido micofenólico aproximadamente en una tercera parte, con posible riesgo de reducción de la eficacia.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de kinasas, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de kinasas, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de kinasas, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de kinasas, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.
Descripción: Riesgo de disminución del efecto de sotorasib por disminución de su absorción.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.
Descripción: Riesgo de disminución de eficacia del ulipristal por disminución de su absorción.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Descripción: Riesgo de reducción de la eficacia de anagrelida al aumentar su metabolismo por omeprazol.
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