Descripción: Aumento del riesgo de muerte y de fracturas.
Nivel de Gravedad: Critico
ABIRATERONA TARBIS 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
 Medicamento Peligroso (Lista 1 NIOSH 2016) |
| ATC: Abiraterona |
| PA: Abiraterona acetato |
| EXC: Lactosa y otros. |
Envases
- Env. con 60 (Al/Al)
- EFG: Medicamento genérico
- DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento financiado sólo para determinadas indicaciones
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 763134
- EAN13: 8470007631347
- Conservar en frío: No
- Env. con 60 (HDPE)
- EFG: Medicamento genérico
- DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Fi: Medicamento financiado sólo para determinadas indicaciones
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 763135
- EAN13: 8470007631354
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 9 interacciones para ABIRATERONA TARBIS 500 mg Comp. recub. con película
-
Abiraterona asociada a prednisolona/prednisona - Radio-233 dicloruro
Nivel de Gravedad: Critico -
Abiraterona - Inductores enzimáticos potentes
Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de abiraterona, con riesgo de menor eficacia.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Abiraterona - Rifampicina
Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de abiraterona, con riesgo de menor eficacia.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto -
Abiraterona - Metoprolol (insuficiencia cardíaca)
Descripción: En el sujeto con insuficiencia cardíaca, riesgo de aumento de los efectos no deseados del metoprolol por disminución de su metabolismo hepático por acción de la abiraterona.
Consejo clínico: Vigilancia clínica. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica del metoprolol durante el tratamiento con abiraterona.
Nivel de Gravedad: Medio -
Abiraterona - Propafenona
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de la propafenona por disminución de su metabolismo hepático por acción de la abiraterona.
Consejo clínico: Vigilancia clínica. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la propafenona durante el tratamiento con la abiraterona.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos que causan hipogonadismo masculino - Medicamentos que pueden producir torsades de pointes
Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
